| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-17页 |
| 1 细粒棘球蚴病概述 | 第12-14页 |
| 1.1 病原 | 第12-13页 |
| 1.2 流行病学 | 第13页 |
| 1.3 诊断方法 | 第13-14页 |
| 1.4 展望 | 第14页 |
| 2 亮氨酸氨基肽酶与磷酸丙糖异构酶基因研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 亮氨酸氨基肽酶基因 | 第14-15页 |
| 2.2 磷酸丙糖异构酶基因 | 第15-16页 |
| 3 本试验的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二部分 研究内容 | 第17-71页 |
| 第一章 细粒棘球绦虫亮氨酸氨基肽酶的特征分析以及间接ELISA诊断方法的建立 | 第17-49页 |
| 1 材料与试剂 | 第18-22页 |
| 1.1 试验动物 | 第18页 |
| 1.2 虫体 | 第18-19页 |
| 1.3 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.4 主要仪器 | 第20页 |
| 1.5 常用缓冲液和培养基的配制 | 第20-21页 |
| 1.6 主要生物信息数据库和计算机软件 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-33页 |
| 2.1 细粒棘球绦虫总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2 第一链cDNA的合成 | 第23页 |
| 2.3 Eg-LAP基因的扩增 | 第23-24页 |
| 2.4 PCR产物的回收 | 第24-25页 |
| 2.5 Eg-LAP基因克隆、鉴定及转化 | 第25-26页 |
| 2.6 重组Eg-LAP在大肠杆菌中的表达 | 第26-28页 |
| 2.7 重组蛋白的纯化 | 第28-29页 |
| 2.8 重组蛋白抗原性分析 | 第29-30页 |
| 2.9 免疫荧光定位 | 第30-31页 |
| 2.10 间接ELISA方法的建立 | 第31-33页 |
| 3 结果 | 第33-47页 |
| 3.1 Eg-LAP基因的扩增与生物信息学分析 | 第33-37页 |
| 3.2 重组Eg-LAP的表达与抗原性分析 | 第37-40页 |
| 3.3 Eg-LAP在细粒棘球绦虫各阶段的定位 | 第40-41页 |
| 3.4 ELISA | 第41-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 Eg-LAP的基本特征分析 | 第47页 |
| 4.2 Eg-LAP在虫体各个时期的定位分析 | 第47-48页 |
| 4.3 rEg-LAP的诊断 | 第48-49页 |
| 第二章 细粒棘球绦虫磷酸丙糖异构酶的特征分析 | 第49-71页 |
| 1 材料与试剂 | 第50页 |
| 1.1 试验动物 | 第50页 |
| 1.2 虫体 | 第50页 |
| 1.3 主要试剂 | 第50页 |
| 1.4 主要仪器 | 第50页 |
| 1.5 常用缓冲溶液和培养基的配制 | 第50页 |
| 1.6 主要生物信息数据库和计算机软件 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-53页 |
| 2.1 细粒棘球绦虫总RNA的提取 | 第50页 |
| 2.2 第一链cDNA的合成 | 第50-51页 |
| 2.3 Eg-TIM基因的扩增 | 第51页 |
| 2.4 PCR产物的回收 | 第51页 |
| 2.5 Eg-TIM基因克隆、鉴定及转化与生物信息学分析 | 第51页 |
| 2.6 重组Eg-TIM在大肠杆菌中的表达 | 第51-52页 |
| 2.7 重组蛋白的纯化 | 第52页 |
| 2.8 重组蛋白抗原性分析 | 第52页 |
| 2.9 免疫荧光定位 | 第52页 |
| 2.10 间接ELISA方法的建立 | 第52-53页 |
| 3 结果 | 第53-69页 |
| 3.1 Eg-TIM基因的扩增与生物信息学分析 | 第53-60页 |
| 3.2 重组Eg-TIM的表达与抗原性分析 | 第60-63页 |
| 3.3 Eg-TIM在细粒棘球绦虫各阶段的定位 | 第63-64页 |
| 3.4 ELISA | 第64-69页 |
| 4 讨论 | 第69-71页 |
| 4.1 Eg-TIM的基本特征分析 | 第69页 |
| 4.2 内源性Eg-TIM的定位 | 第69-70页 |
| 4.3 rEg-TIM的诊断 | 第70-71页 |
| 第三部分 结论与创新点 | 第71-72页 |
| 一、结论 | 第71页 |
| 二、创新点 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第79页 |