摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
1 引言 | 第9-20页 |
1.1 植物分子标记技术 | 第9-13页 |
1.1.1 RFLP技术 | 第9页 |
1.1.2 RAPD技术 | 第9-10页 |
1.1.3 SSR技术与ISSR技术 | 第10页 |
1.1.4 AFLP技术 | 第10-11页 |
1.1.5 SNP技术 | 第11页 |
1.1.6 目的序列分子标记技术 | 第11-13页 |
1.2 SSR分子标记的开发与应用 | 第13-18页 |
1.2.1 常见SSR标记开发的策略 | 第13-15页 |
1.2.2 基于转录组数据植物SSR标记开发研究进展 | 第15-16页 |
1.2.3 SSR标记在植物研究中的应用 | 第16-18页 |
1.3 玫瑰分子标记研究进展 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-27页 |
2.1 材料 | 第20页 |
2.2 试剂与仪器 | 第20页 |
2.2.1 主要试剂 | 第20页 |
2.2.2 主要仪器 | 第20页 |
2.3 试验方法 | 第20-27页 |
2.3.1 玫瑰转录组SSR信息分析 | 第20-21页 |
2.3.2 玫瑰EST-SSR引物设计 | 第21-23页 |
2.3.3 玫瑰基因组DNA提取 | 第23-24页 |
2.3.4 DNA质量检测 | 第24页 |
2.3.5 玫瑰SSR引物筛选 | 第24-26页 |
2.3.6 野生玫瑰种质的SSR-PCR扩增与产物检测 | 第26页 |
2.3.7 数据统计与分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-34页 |
3.1 玫瑰转录组SSR信息分析 | 第27-29页 |
3.1.1 玫瑰转录组SSR位点重复类型与分布特点 | 第27页 |
3.1.2 玫瑰转录组SSR位点基序组成与分布特征 | 第27-29页 |
3.2 基于转录组信息的玫瑰SSR引物的开发 | 第29-32页 |
3.2.1 玫瑰基因组DNA提取质量检测 | 第29-30页 |
3.2.2 玫瑰SSR引物扩增有效性筛选 | 第30-31页 |
3.2.3 多态性引物筛选 | 第31-32页 |
3.3 野生玫瑰遗传多样性的SSR分析 | 第32-34页 |
4 讨论 | 第34-39页 |
4.1 玫瑰转录组SSR位点特点 | 第34-37页 |
4.2 基于玫瑰转录组数据开发SSR标记的开发效率 | 第37-38页 |
4.3 基于SSR标记的野生玫瑰遗传多样性 | 第38-39页 |
5 结论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-47页 |
致谢 | 第47页 |