| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-20页 |
| 1.1 单细胞分析概述 | 第9-10页 |
| 1.2 单细胞分离捕获 | 第10-13页 |
| 1.2.1 传统单细胞分离与捕获方法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 芯片上的单细胞分离与捕获方法 | 第11-13页 |
| 1.3 单细胞检测方法 | 第13-17页 |
| 1.3.1 单细胞传统检测方法 | 第13-15页 |
| 1.3.2 单细胞质谱检测方法 | 第15-17页 |
| 1.4 基于蛋白质组学药物作用机理研究 | 第17-18页 |
| 1.4.1 蛋白质组学概述 | 第17页 |
| 1.4.2 蛋白质组学常用技术及原理 | 第17-18页 |
| 1.5 研究内容与意义 | 第18-20页 |
| 1.5.1 本论文研究内容 | 第18-19页 |
| 1.5.2 本论文研究意义 | 第19-20页 |
| 第2章 基于微接触印刷技术与MALDI质谱联用的A549单细胞脂质分析 | 第20-43页 |
| 2.1 本章引言 | 第20-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.2.1 试剂、材料及实验仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 芯片阵列的设计与制作 | 第22-23页 |
| 2.2.3 微接触印刷技术 | 第23-24页 |
| 2.2.4 细胞培养及细胞阵列的形成 | 第24页 |
| 2.2.5 质谱检测及磷脂的单细胞成像 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-41页 |
| 2.3.1 芯片设计与操作 | 第24-25页 |
| 2.3.2 微打印技术形成多聚赖氨酸微阵列 | 第25-27页 |
| 2.3.3 细胞阵列形成条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.4 单细胞阵列形成 | 第28-29页 |
| 2.3.5 单细胞阵列基质涂覆 | 第29-31页 |
| 2.3.6 脂质检测及鉴定 | 第31-34页 |
| 2.3.7 单细胞阵列MALDI成像 | 第34-36页 |
| 2.3.8 单细胞阵列成像数据分析 | 第36-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 基于A549细胞的蛋白质组学药物作用机理研究 | 第43-60页 |
| 3.1 本章引言 | 第43-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 试剂、材料及实验仪器 | 第45页 |
| 3.2.2 A549细胞培养 | 第45页 |
| 3.2.3 GUO-1236 药物对A549细胞抗肿瘤活性实验 | 第45-46页 |
| 3.2.4 蛋白质组学样品准备及前处理 | 第46页 |
| 3.2.5 2D Nano-UPLC-MS~E检测 | 第46页 |
| 3.2.6 数据处理 | 第46-47页 |
| 3.2.7 Western Blot实验对药物作用机理进行验证 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.3.1 GUO-1236 药物对肺癌细胞A549的细胞活性 | 第47-48页 |
| 3.3.2 GUO-1236 作用A549细胞后差异蛋白分析 | 第48-54页 |
| 3.3.3 差异蛋白途径分析 | 第54-56页 |
| 3.3.4 药物作用机理讨论 | 第56-57页 |
| 3.3.5 Western Blot实验作用机理验证 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-60页 |
| 第4章 总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 附录A 磷脂类质谱二级鉴定图 | 第72-75页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第75页 |
