| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第13-16页 |
| 1.1.1 纳米药物载体的发展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的优势 | 第14-15页 |
| 1.1.3 纳米药物载体的特性 | 第15-16页 |
| 1.2 聚合物纳米药物载体材料 | 第16-21页 |
| 1.2.1 脂肪族聚酯 | 第16-18页 |
| 1.2.2 多糖类 | 第18-20页 |
| 1.2.3 聚氨基酸 | 第20-21页 |
| 1.2.4 聚醚 | 第21页 |
| 1.3 聚合物纳米药物载体结构类别 | 第21-23页 |
| 1.3.1 聚合物纳米颗粒 | 第22页 |
| 1.3.2 两亲性聚合物胶束 | 第22页 |
| 1.3.3 聚合物纳米胶囊及囊泡 | 第22-23页 |
| 1.3.4 聚合物纳米凝胶 | 第23页 |
| 1.3.5 树状大分子 | 第23页 |
| 1.4 聚合物纳米药物载体的制备 | 第23-25页 |
| 1.4.1 溶剂蒸发法 | 第23页 |
| 1.4.2 乳化-溶剂扩散法 | 第23-24页 |
| 1.4.3 盐析法 | 第24页 |
| 1.4.4 超临界快速膨胀技术 | 第24页 |
| 1.4.5 单体聚合反应法 | 第24页 |
| 1.4.6 自组装法 | 第24-25页 |
| 1.5 本课题研究内容和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 PHBV/Dex纳米药物载体的制备及其性能研究 | 第26-48页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 PHBV纳米颗粒的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 PHBV/Dex纳米颗粒的制备 | 第28页 |
| 2.3.3 顺铂药物包封实验 | 第28-29页 |
| 2.4 理化性质表征 | 第29-32页 |
| 2.4.1 PHBV纳米颗粒粒径 | 第29-30页 |
| 2.4.2 改性纳米颗粒化学成分 | 第30页 |
| 2.4.3 PHBV/Dex纳米颗粒粒径 | 第30-32页 |
| 2.4.4 PHBV/Dex纳米颗粒形貌 | 第32页 |
| 2.4.5 顺铂药物包载及体外模拟药物释放 | 第32页 |
| 2.5 生物学表征 | 第32-34页 |
| 2.5.1 细胞的复苏、培养、传代与冻存 | 第32-33页 |
| 2.5.2 细胞对PHBV/Dex纳米颗粒的摄取 | 第33页 |
| 2.5.3 PHBV/Dex纳米颗粒的生物相容性 | 第33-34页 |
| 2.5.4 载药PHBV/Dex纳米颗粒的细胞毒性 | 第34页 |
| 2.6 统计学分析 | 第34页 |
| 2.7 实验结果与讨论 | 第34-46页 |
| 2.7.1 PHBV纳米颗粒粒径 | 第34-37页 |
| 2.7.2 改性纳米颗粒的化学成分 | 第37-38页 |
| 2.7.3 PHBV/Dex纳米颗粒的粒径 | 第38-41页 |
| 2.7.4 PHBV/Dex纳米颗粒形貌 | 第41页 |
| 2.7.5 纳米颗粒对顺铂的包载及其体外释放 | 第41-43页 |
| 2.7.6 细胞对PHBV/Dex纳米颗粒的摄取 | 第43-44页 |
| 2.7.7 PHBV/Dex纳米颗粒的生物相容性 | 第44页 |
| 2.7.8 载药PHBV/Dex纳米颗粒的细胞毒性 | 第44-46页 |
| 2.8 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 PHBV-g-Dex胶束药物载体的制备及其性能研究 | 第48-64页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验原料与仪器 | 第48-49页 |
| 3.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 3.3.1 PHBV-g-Dex共聚物的制备 | 第50页 |
| 3.3.2 PHBV-g-Dex纳米胶束的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.3 顺铂药物包封实验 | 第51页 |
| 3.4 理化性质表征 | 第51-53页 |
| 3.4.1 接枝共聚物化学成分表征 | 第51页 |
| 3.4.2 MAA接枝密度 | 第51-52页 |
| 3.4.3 临界胶束浓度 | 第52页 |
| 3.4.4 PHBV-g-Dex胶束粒径 | 第52页 |
| 3.4.5 PHBV-g-Dex胶束形貌 | 第52-53页 |
| 3.4.6 顺铂药物包载及体外模拟药物释放 | 第53页 |
| 3.5 生物学表征 | 第53-54页 |
| 3.5.1 细胞培养 | 第53页 |
| 3.5.2 细胞对PHBV-g-Dex胶束的摄取 | 第53页 |
| 3.5.3 PHBV-g-Dex胶束的生物相容性 | 第53-54页 |
| 3.5.4 载药PHBV-g-Dex胶束的细胞毒性 | 第54页 |
| 3.6 统计学分析 | 第54页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 3.7.1 接枝共聚物化学成分分析 | 第54-55页 |
| 3.7.2 MAA接枝密度 | 第55-56页 |
| 3.7.3 临界胶束浓度 | 第56-57页 |
| 3.7.4 PHBV-g-Dex胶束粒径 | 第57-58页 |
| 3.7.5 PHBV-g-Dex胶束形貌 | 第58页 |
| 3.7.6 胶束对顺铂的包载及其体外释放 | 第58-60页 |
| 3.7.7 细胞对PHBV-g-Dex胶束的摄取 | 第60页 |
| 3.7.8 PHBV-g-Dex胶束的生物相容性 | 第60-61页 |
| 3.7.9 载药PHBV-g-Dex胶束的细胞毒性 | 第61-63页 |
| 3.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
