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基于水不溶性半纤维素的接枝共聚改性及其药物传输体系的构建

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 半纤维素第13-17页
        1.1.1 半纤维素的结构第13-14页
        1.1.2 半纤维素的分离第14-15页
        1.1.3 半纤维素的化学改性第15-16页
        1.1.4 半纤维素的应用第16-17页
    1.2 水凝胶的简介第17-22页
        1.2.1 水凝胶的分类第18-21页
        1.2.2 水凝胶的应用第21-22页
            1.2.2.1 组织工程第21页
            1.2.2.2 药物控释第21-22页
            1.2.2.3 水处理第22页
    1.3 结肠靶向给药系统第22-23页
    1.4 天然多糖基结肠靶向药物传输体系的研究第23-25页
    1.5 本课题研究的目的意义和研究内容第25-27页
        1.5.1 研究的目的意义第25页
        1.5.2 研究的内容第25-27页
第二章 水不溶性半纤维素的提取与接枝共聚改性第27-41页
    2.1 实验原料和设备第28-29页
        2.1.1 实验原料和试剂第28-29页
        2.1.2 实验仪器第29页
    2.2 实验方法第29-33页
        2.2.1 水不溶性半纤维素的提取第29-30页
        2.2.2 半纤维素接枝聚丙烯酰胺接枝共聚物(wis-AGX-g-PAM)的合成第30-31页
        2.2.3 原料以及接枝共聚产物的表征第31-33页
            2.2.3.1 单糖组成第31-32页
            2.2.3.2 接枝率和接枝效率第32页
            2.2.3.3 FTIR表征第32页
            2.2.3.4 ~1H-NMR表征第32页
            2.2.3.5 热重分析第32页
            2.2.3.6 接枝共聚物的相对分子质量及其分布的表征第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-39页
        2.3.1 水不溶性半纤维素中单糖的组成第33页
        2.3.2 反应条件对接枝率和接枝效率的影响第33-36页
            2.3.2.1 引发剂浓度的影响第33-34页
            2.3.2.2 单体浓度的影响第34-35页
            2.3.2.3 反应时间对接枝共聚反应的影响第35-36页
        2.3.3 红外光谱分析第36-37页
        2.3.4 原料及产物的~1H-NMR第37页
        2.3.5 TGA分析第37-38页
        2.3.6 接枝共聚物的相对分子质量及其分布的研究第38-39页
    2.4 本章小结第39-41页
第三章 半纤维素/PAM接枝共聚物的碱性水解及其水解产物的性能第41-51页
    3.1 实验原料和设备第41-42页
        3.1.1 实验仪器第41-42页
    3.2 实验方法第42-44页
        3.2.1 半纤维素接枝聚丙烯酰胺聚合物的碱性水解第42-43页
        3.2.2 FT-IR表征第43页
        3.2.3 ~1H-NMR表征第43页
        3.2.4 热重分析第43页
        3.2.5 元素分析第43页
        3.2.6 羧酸根离子浓度的测定第43页
        3.2.7 碱性水解产物水溶液的pH依赖性测定第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-49页
        3.3.1 产物的FTIR表征第44-45页
        3.3.2 ~1H-NMR分析第45-46页
        3.3.3 TGA分析第46页
        3.3.4 相对分子质量及其分布的变化第46-47页
        3.3.5 温度和碱浓度对氮元素和羧基含量的影响第47-48页
        3.3.6 碱性水解产物水溶性的pH依赖性第48-49页
    3.4 本章小结第49-51页
第四章 半纤维素基pH响应性水凝胶的制备及其性能研究第51-64页
    4.1 实验原料和设备第52-53页
        4.1.1 实验原料和试剂第52-53页
        4.1.2 实验仪器第53页
    4.2 实验方法和内容第53-57页
        4.2.1 水凝胶的制备第53-54页
        4.2.2 FTIR表征第54页
        4.2.3 水凝胶的水溶胀率测试第54页
        4.2.4 水凝胶的pH响应性第54-55页
        4.2.5 压缩强度第55-56页
        4.2.6 凝胶形貌的SEM表征第56页
        4.2.7 药物的释放第56-57页
            4.2.7.1 标准曲线的绘制第56页
            4.2.7.2 水凝胶的药物担载与释放第56-57页
    4.3 结果与讨论第57-63页
        4.3.1 FTIR谱图分析第57-58页
        4.3.2 水凝胶的水溶胀行为第58-59页
        4.3.4 水凝胶溶胀行为的pH依赖性第59-60页
        4.3.5 水凝胶的压缩强度第60-61页
        4.3.6 水凝胶的形态结构第61-62页
        4.3.7 药物的释放行为第62-63页
    4.4 本章结论第63-64页
第五章 半纤维素基复合水凝胶在模拟消化道内的释放特性研究第64-76页
    5.1 实验原料和设备第65-66页
        5.1.1 实验原料和试剂第65页
        5.1.2 实验仪器第65-66页
    5.2 实验方法和内容第66-71页
        5.2.1 模拟人体胃液和肠液的配制[104]第66页
        5.2.2 水凝胶的降解实验第66页
        5.2.3 4-ASA水溶液浓度与吸光度标准曲线的绘制第66-69页
        5.2.4 药物的包埋以及在不同液体介质中的缓释第69-70页
        5.2.5 药物释放机理第70-71页
    5.3 结果与讨论第71-75页
        5.3.1 水凝胶的降解行为第71-72页
        5.3.2 药物缓释行为研究第72-73页
        5.3.3 4-ASA的释放动力学研究第73-75页
    5.4 本章小结第75-76页
结论第76-78页
参考文献第78-88页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第88-89页
致谢第89-90页
附件第90页

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