| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-29页 |
| 1.1 拓扑异构酶抑制剂介绍 | 第13-19页 |
| 1.1.1 喜树碱及其衍生物发展历史介绍 | 第13-15页 |
| 1.1.2 CPT-11的药理学及药物代谢动力学介绍 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 CPT-11的抗肿瘤作用机制 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 CPT-11的体内代谢及清除 | 第16-18页 |
| 1.1.2.3 CPT-11临床应用的限制因素 | 第18-19页 |
| 1.2 纳米药物输送体系 | 第19-24页 |
| 1.2.1 纳米药物载体的分类 | 第19-22页 |
| 1.2.2 纳米药物的释放特性 | 第22页 |
| 1.2.3 纳米药物的靶向作用机理 | 第22-24页 |
| 1.2.4 纳米药物的优势 | 第24页 |
| 1.3 SN38纳米药物的研究现状 | 第24-26页 |
| 1.4 课题的提出 | 第26-29页 |
| 第二章 OEG-SN38的制备及表征 | 第29-41页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 OEG-SN38的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 OEG-SN38胶束的制备 | 第31页 |
| 2.2.5 OEG-SN38胶束粒径的测定 | 第31页 |
| 2.2.6 OEG-SN38胶束水溶性的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.7 OEG-SN38临界胶束浓度的测定 | 第32页 |
| 2.2.8 OEG-SN38体外释放特性的测定 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 结构表征 | 第33-36页 |
| 2.3.2 OEG-SN38胶束粒径.水溶性以及临界胶束浓度的测定 | 第36-38页 |
| 2.3.3 OEG-SN38胶束体外释放特性 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 OEG-SN38胶束体外抗癌活性的检测 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 实验试剂及工作溶液 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 | 第42页 |
| 3.2.3 共聚焦显微镜观察OEG-SN38胶束的细胞摄取及亚细胞分布 | 第42-43页 |
| 3.2.4 MTT实验检测OEG-SN38胶束的体外抗肿瘤活性 | 第43页 |
| 3.2.5 流式细胞术分析OEG-SN38胶束对细胞周期的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 3.3.1 OEG-SN38胶束的细胞摄取及亚细胞分布 | 第44页 |
| 3.3.2 OEG-SN38胶束体外抗肿瘤活性 | 第44-46页 |
| 3.3.3 OEG-SN38胶束对细胞周期的影响 | 第46-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-51页 |
| 第四章 OEG-SN38胶束体内抗癌活性的检测 | 第51-63页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器设备 | 第52页 |
| 4.2.2 OEG-SN38胶束急性毒性实验(委托浙江大学医学院毒理实验室完成) | 第52-53页 |
| 4.2.3 OEG-SN38胶束体内抗肿瘤实验 | 第53-54页 |
| 4.2.4 肿瘤组织病理分析 | 第54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 OEG-SN38胶束的急性毒性 | 第54-55页 |
| 4.3.2 OEG-SN38胶束的体内抗肿瘤活性 | 第55-60页 |
| 4.3.3 肿瘤组织石蜡切片HE染色分析 | 第60-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 科研成果 | 第73页 |
