| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 综述 | 第11-19页 |
| 1.1 二萜类化合物生理功能 | 第11-12页 |
| 1.2 药品研究上市情况 | 第12-13页 |
| 1.3 植物来源的二萜类化合物研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 | 第13-14页 |
| 1.3.2 免疫调节作用 | 第14页 |
| 1.3.3 抗氧化作用 | 第14-15页 |
| 1.3.4 其它作用 | 第15页 |
| 1.4 微生物产二萜类化合物的研究概况 | 第15-19页 |
| 1.4.1 真菌产二萜类化合物主要代表 | 第15-17页 |
| 1.4.2 放线菌产二萜化合物主要代表 | 第17-18页 |
| 1.4.3 其他微生物产二萜化合物主要代表 | 第18-19页 |
| 第2章 绪论 | 第19-24页 |
| 2.1 截短侧耳素作为原料药的研究价值 | 第19-21页 |
| 2.2 应用响应面方法建立数学模型 | 第21-24页 |
| 2.2.1 响应面方法的特点及优点 | 第21-22页 |
| 2.2.2 响应面方法的应用 | 第22-23页 |
| 2.2.3 结果优化的研究意义 | 第23-24页 |
| 第3章 材料与方法 | 第24-29页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 试剂 | 第24页 |
| 3.1.2 菌种 | 第24页 |
| 3.1.3 培养基 | 第24页 |
| 3.1.4 主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| 3.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 培养方法 | 第25页 |
| 3.2.2 分析方法 | 第25-26页 |
| 3.3 实验设计 | 第26-29页 |
| 3.3.1 单因素筛选 | 第26-27页 |
| 3.3.2 PB(Placken-Burmen design,PB)实验设计 | 第27页 |
| 3.3.3 中心组合设计(Central Composite Design,CCD) | 第27-28页 |
| 3.3.4 实验结果验证 | 第28-29页 |
| 第4章 结果与分析 | 第29-53页 |
| 4.1 葡萄糖标准曲线制作 | 第29-30页 |
| 4.2 截短侧耳素含量标准曲线制作 | 第30-31页 |
| 4.3 单因子筛选 | 第31-33页 |
| 4.3.1 二级种子的选择 | 第31-32页 |
| 4.3.2 pH范围初筛 | 第32-33页 |
| 4.4 PB实验多因素筛选 | 第33-37页 |
| 4.4.1 筛选显著因素 | 第33-34页 |
| 4.4.2 建立一阶数学模型 | 第34-37页 |
| 4.5 最陡爬坡实验筛选显著因素最佳浓度 | 第37-38页 |
| 4.6 中心组合实验 | 第38-48页 |
| 4.6.1 CCD五水平组合实验 | 第38-41页 |
| 4.6.2 CCD修正实验 | 第41-45页 |
| 4.6.3 数学模型三维图形的获得 | 第45-46页 |
| 4.6.4 数学模型的验证 | 第46页 |
| 4.6.5 摇瓶工艺条件优化 | 第46-48页 |
| 4.7 50L发酵罐发酵 | 第48-53页 |
| 4.7.1 氨基氮和pH变化趋势图 | 第48-49页 |
| 4.7.2 菌浓变化特征 | 第49-50页 |
| 4.7.3 溶氧量及搅拌转速的变化特征 | 第50页 |
| 4.7.4 还原糖变化特征 | 第50-51页 |
| 4.7.5 豆油消耗量变化特征 | 第51-52页 |
| 4.7.6 截短侧耳素产量变化特征 | 第52-53页 |
| 第5章 讨论 | 第53-57页 |
| 5.1 碳、氮源对截短侧耳素产量的影响 | 第53-54页 |
| 5.2 罐上发酵过程分析 | 第54-55页 |
| 5.3 响应面方法学讨论 | 第55-57页 |
| 第6章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 结论 | 第57页 |
| 6.2 问题与展望 | 第57-59页 |
| 6.2.1 菌种 | 第57页 |
| 6.2.2 发酵罐实验的改进 | 第57-58页 |
| 6.2.3 生物合成途径探索 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第65-76页 |