| 摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 缩略语简表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-37页 |
| 1.1 肿瘤及其治疗 | 第15-18页 |
| 1.2 微管及其生物学功能 | 第18-20页 |
| 1.3 微管蛋白抑制剂的分类 | 第20-22页 |
| 1.4 含有吲哚母核的微管蛋白抑制剂的研究进展 | 第22-37页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第37-45页 |
| 2.1 先导化合物Indibulin | 第37-38页 |
| 2.2 取代吲哚-3-草酸衍生物的设计 | 第38-45页 |
| 2.2.1 取代吲哚-3-草酰胺类化合物的设计 | 第38-41页 |
| 2.2.2 取代吲哚-3-草酰鬼臼毒素类化合物的设计 | 第41-45页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第45-63页 |
| 3.1 取代吲哚-3-草酰胺类化合物的合成 | 第45-48页 |
| 3.2 取代吲哚-3-草酰鬼臼毒素类化合物的合成 | 第48-49页 |
| 3.3 相关中间体的合成 | 第49-51页 |
| 3.4 所合成目标化合物的名称与结构 | 第51-63页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第63-91页 |
| 4.1 化学合成部分 | 第63-72页 |
| 4.2 目标化合物对肿瘤细胞的体外细胞毒活性研究 | 第72-75页 |
| 4.3 目标化合物的构效关系研究 | 第75-85页 |
| 4.3.1 取代吲哚-3-草酰胺类化合物的构效关系研究 | 第75-83页 |
| 4.3.2 吲哚-3-草酰鬼臼毒素类化合物的构效关系研究 | 第83-85页 |
| 4.4 化合物的体内抗肿瘤活性研究 | 第85-86页 |
| 4.5 化合物的抗肿瘤作用机制研究 | 第86-91页 |
| 第五章 实验部分 | 第91-119页 |
| 5.1 化学合成实验 | 第91-116页 |
| 5.2 药理实验 | 第116-119页 |
| 第六章 结论 | 第119-123页 |
| 6.1 取代吲哚-3-草酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第119-120页 |
| 6.2 取代吲哚-3-草酰鬼臼毒素类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第120-123页 |
| 参考文献 | 第123-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 博士学位学习期间发表的文章和申请的专利 | 第128-129页 |
| 附图 | 第129-222页 |
