| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 丁醇概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 丁醇的性质及用途 | 第10页 |
| 1.1.2 丁醇的生产方法 | 第10-11页 |
| 1.1.3 发酵法生产丁醇的国内外研究现状 | 第11-14页 |
| 1.2 木质纤维素发酵产丁醇的研究现状 | 第14-20页 |
| 1.2.1 木质纤维的分布情况 | 第14-15页 |
| 1.2.2 木质纤维素的预处理方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 木质纤维素水解液中典型的抑制物 | 第16-18页 |
| 1.2.4 发酵前的脱毒过程 | 第18-20页 |
| 1.2.5 发酵条件的优化 | 第20页 |
| 1.3 研究背景及内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 研究背景 | 第20-21页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章C. beijerinckii NCIMB 8052的诱变及驯化 | 第22-36页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第22-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.4 培养基 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 菌种培养 | 第24页 |
| 2.2.2 发酵培养 | 第24页 |
| 2.2.3 发酵罐培养 | 第24页 |
| 2.2.4 菌种保藏 | 第24页 |
| 2.2.5 菌株耐受丁醇临界浓度的确定 | 第24-25页 |
| 2.2.6 离子束诱变 | 第25页 |
| 2.2.7 丁醇驯化及耐丁醇高产菌株的筛选 | 第25页 |
| 2.2.8 遗传稳定性实验 | 第25-26页 |
| 2.2.9 NCIMB 8052与诱变菌株的发酵特性比较 | 第26页 |
| 2.2.10 抑制物浓度梯度上升的连续驯化方法 | 第26页 |
| 2.2.11 菌液 OD_(600)值的测定方法 | 第26页 |
| 2.2.12 发酵液溶剂及有机酸的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.13 发酵液残糖测定 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 NCIMB 8052菌株对丁醇耐受能力的分析 | 第27-28页 |
| 2.3.2 N~+离子束剂量对NCIMB 8052存活率的影响 | 第28页 |
| 2.3.3 CN18发酵特性的分析 | 第28-30页 |
| 2.3.4 NCIMB 8052和CN185 L发酵罐发酵特性的比较分析 | 第30-32页 |
| 2.3.5 CN18的遗传稳定性的分析 | 第32-33页 |
| 2.3.6 连续不同抑制物浓度对菌体生长和pH值的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.7 CN88在不同抑制物浓度下发酵能力的分析 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 抑制物对C. beijerinckii CN18抑制作用研究 | 第36-52页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 3.1.4 培养基 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 菌种培养 | 第37页 |
| 3.2.2 稀硫酸预处理竹粉及酶解方法 | 第37页 |
| 3.2.3 竹子水解液中抑制物的测定 | 第37-38页 |
| 3.2.4 抑制物对菌体抑制作用的方法 | 第38页 |
| 3.2.5 发酵液残糖、溶剂和有机酸的测定方法 | 第38页 |
| 3.2.6 C. beijerinckii CN18生长速率和传代时间的测定方法 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-51页 |
| 3.3.1 竹子水解液中抑制成分的分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 呋喃类物质对CN18菌体生长的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3 呋喃类物质对 CN18 菌体产 ABE 溶剂的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.4 木质素单体对CN18菌体生长的影响 | 第43-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 发酵条件的优化和实际应用 | 第52-58页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.1 材料 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第52页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 4.1.4 竹子酶解液 | 第52-53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53页 |
| 4.2.1 菌种培养 | 第53页 |
| 4.2.2 竹子酶解液制备方法 | 第53页 |
| 4.2.3 发酵条件优化方法 | 第53页 |
| 4.2.4 发酵液中溶剂和有机酸的测定方法 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.3.1 碳源的优化分析 | 第53-54页 |
| 4.3.2 氮源的优化分析 | 第54-55页 |
| 4.3.3 利用竹子酶解液的实际发酵分析 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 5.1 结论 | 第58-59页 |
| 5.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
