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人体呼吸气体冷凝液中醛类肺癌标记物的固相微萃取—高效液相色谱分析研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 样品前处理技术的研究发展第13-18页
        1.1.1 传统的样品前处理方法第14-15页
        1.1.2 新兴的样品前处理方法第15-18页
    1.2 固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)第18-22页
        1.2.1 概述第18页
        1.2.2 固相微萃取方式第18-21页
        1.2.3 固相微萃取装置第21页
        1.2.4 固相微萃取应用第21-22页
    1.3 肺癌及其诊断代谢组学第22-25页
        1.3.1 肺癌早期诊断及呼吸测试第22-23页
        1.3.2 生物样品(EBC)采集方法概况第23-24页
        1.3.3 肺癌代谢小分子的产生及检测第24-25页
    1.4 选题思想第25-27页
第二章 基于聚二甲基硅氧烷筛板的新型固相吸附微萃取及其在人体呼吸气体冷凝液醛类代谢物分析中的应用第27-41页
    2.1 引言第27-28页
    2.2 实验部分第28-30页
        2.2.1 药品、试剂和仪器第28-29页
        2.2.2 标准溶液的制备第29页
        2.2.3 呼吸气体冷凝液样品的收集和制备第29页
        2.2.4 聚二甲基硅氧烷筛板的制备第29-30页
        2.2.5 衍生化-吸附萃取步骤第30页
        2.2.6 色谱分析条件第30页
    2.3 结果和讨论第30-40页
        2.3.1 聚合条件PDMS体积影响因素第30-31页
        2.3.2 优化衍生化-萃取条件影响因素第31-34页
        2.3.3 解析条件的影响第34-36页
        2.3.4 方法评价第36-38页
        2.3.5 呼吸气冷凝液的分析第38页
        2.3.6 呼吸气冷凝液测定结果的分析第38-40页
        2.3.7 与其它方法的比较第40页
    2.4 结论第40-41页
第三章 基于整体柱筛板的新型固相微萃取结合高效液相色谱法测定人体呼出气体冷凝液样品中醛类物质第41-55页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验部分第42-44页
        3.2.1 药品与试剂第42页
        3.2.2 标准溶液的配置第42-43页
        3.2.3 样品制备第43页
        3.2.4 聚(甲基丙烯酸-乙烯基苯)聚合物-筛板的制备第43页
        3.2.5 衍生化-微萃取程序第43-44页
        3.2.6 仪器及色谱条件第44页
    3.3 结果和讨论第44-54页
        3.3.1 两种衍生化-萃取模式的比较第44-45页
        3.3.2 聚合条件优化第45-48页
        3.3.3 衍生化萃取条件的优化第48-50页
        3.3.4 解析条件的优化第50-51页
        3.3.5 方法评估第51-53页
        3.3.6 与其它聚合物整体柱的比较第53页
        3.3.7 实际EBC样品的测定第53-54页
    3.4 结论第54-55页
第四章 磁性固相微萃取结合高效液相色谱法测定人体呼出气体中的醛类代谢物第55-66页
    4.1 引言第55-56页
    4.2 实验部分第56-58页
        4.2.1 药品与试剂第56页
        4.2.2 标准溶液的配置第56页
        4.2.3 样品制备第56-57页
        4.2.4 表面活性磁性纳米粒子(TW-20-C_8-amine-MNPs)的制备第57页
        4.2.5 衍生化-萃取方法操作步骤第57-58页
        4.2.6 仪器和色谱条件第58页
    4.3 结果和讨论第58-61页
        4.3.1 DNPH的优化第58-59页
        4.3.2 体系pH的优化第59-60页
        4.3.3 磁性纳米粒子用量的优化第60页
        4.3.4 解析剂及其体积的优化第60-61页
    4.4 方法评价第61-65页
        4.4.1 方法的线性、检出限、精密度第61-63页
        4.4.2 方法比较第63-64页
        4.4.3 实际样品检测第64-65页
    4.5 结论第65-66页
参考文献第66-83页
附录第83-84页
致谢第84页

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