摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
英文缩写对照表 | 第6-11页 |
1 前言 | 第11-23页 |
1.1 PRV病原学 | 第11-12页 |
1.1.1 PRV的病毒分类 | 第11页 |
1.1.2 PRV的结构 | 第11-12页 |
1.1.3 PRV的生物学特征 | 第12页 |
1.1.4 PRV的基因组及糖蛋白 | 第12页 |
1.2 PRV的流行动态 | 第12-15页 |
1.2.1 PRV的国外流行动态 | 第12-13页 |
1.2.2 PRV国内流行动态 | 第13-15页 |
1.3 PRV的流行病学 | 第15-18页 |
1.3.1 传染源 | 第15页 |
1.3.2 易感动物 | 第15页 |
1.3.3 传播途径 | 第15-16页 |
1.3.4 流行特点 | 第16-17页 |
1.3.5 临床症状 | 第17页 |
1.3.6 病理变化 | 第17-18页 |
1.3.7 诊断方法 | 第18页 |
1.4 PRV的疫苗 | 第18-21页 |
1.4.1 灭活疫苗 | 第18页 |
1.4.2 自然弱毒活疫苗 | 第18页 |
1.4.3 基因缺失疫苗 | 第18-20页 |
1.4.4 亚单位疫苗 | 第20页 |
1.4.5 核酸疫苗 | 第20-21页 |
1.4.6 重组活载体疫苗 | 第21页 |
1.5 PRV的控制与净化 | 第21-22页 |
1.5.1 国外的净化方案 | 第21-22页 |
1.5.2 国内的净化方案 | 第22页 |
1.6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-29页 |
2.1 实验动物 | 第23页 |
2.2 实验疫苗 | 第23页 |
2.3 实验器材 | 第23页 |
2.4 实验试剂 | 第23-24页 |
2.5 细胞培养相关试剂 | 第24页 |
2.6 引物的设计与合成 | 第24页 |
2.7 样本的采集 | 第24页 |
2.8 样本的PCR检测 | 第24-26页 |
2.8.1 总DNA的提取 | 第24-25页 |
2.8.2 PCR的扩增 | 第25-26页 |
2.9 PRV gE抗体的检测 | 第26-27页 |
2.10 免疫程序的调整 | 第27页 |
2.11 疫苗的筛选 | 第27-28页 |
2.12 免疫后猪群PRV野毒的检测及中和抗体的检测 | 第28页 |
2.13 1-2日龄仔猪滴鼻实验 | 第28-29页 |
3 结果 | 第29-37页 |
3.1 PRV gE抗体检测结果 | 第29-30页 |
3.1.1 中山猪场gE抗体检测结果 | 第29页 |
3.1.2 惠州猪场gE抗体检测结果 | 第29-30页 |
3.2 PRV临床症状 | 第30页 |
3.3 PRV大体解剖结果 | 第30-31页 |
3.4 PRV PCR鉴定结果 | 第31页 |
3.5 防控措施的比对 | 第31-35页 |
3.5.1 不同疫苗免疫效果 | 第31-32页 |
3.5.2 免疫程序调整后的结果 | 第32页 |
3.5.3 1-2日龄仔猪滴鼻效果 | 第32-34页 |
3.5.4 免疫后猪群PRV野毒抗体及中和抗体的检测 | 第34-35页 |
3.6 防控的效果 | 第35-37页 |
3.6.1 2015年中山分场gE抗体随机抽样检测结果 | 第35页 |
3.6.2 2015年惠州分场PRV净化结果 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-43页 |
4.1 PRV出现新疫情的分析 | 第37-39页 |
4.1.1 PRV新流行毒株的出现 | 第37页 |
4.1.2 疫苗的保护时间缩短 | 第37-38页 |
4.1.3 忽视中大猪抗体监测,中大猪阶段出现免疫空档 | 第38页 |
4.1.4 种猪带毒率偏高 | 第38-39页 |
4.2 防控PRV措施 | 第39-42页 |
4.2.1 猪场两点式管理模式 | 第39页 |
4.2.2 免疫接种gE缺失疫苗是防控的关键 | 第39-40页 |
4.2.3 种猪的防控措施 | 第40-41页 |
4.2.4 灭老鼠对猪场防控猪伪狂犬病的意义 | 第41页 |
4.2.5 定期普查和制定合理的淘汰制度 | 第41-42页 |
4.2.6 其它措施 | 第42页 |
4.3 突发疫情的防控 | 第42-43页 |
4.3.1 紧急接种疫苗 | 第42页 |
4.3.2 严格的消毒管理措施 | 第42页 |
4.3.3 严格的生物安全措施 | 第42-43页 |
5 全文总结 | 第43-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |