| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 阴离子接力化学 | 第11-23页 |
| 一、引言 | 第11页 |
| 二、阴离子接力化学在有机合成中的应用 | 第11-21页 |
| 1 阴离子接力化学概述 | 第11-13页 |
| 2 阴离子接力化学的研究进展 | 第13-21页 |
| 本章参考文献 | 第21-23页 |
| 第二章 环丙烷化学 | 第23-43页 |
| 一、环丙烷简介 | 第23页 |
| 二、环丙烷及其衍生物在有机合成中应用 | 第23-38页 |
| 1 合成方法 | 第23-24页 |
| 2 环丙烷及其衍生物在有机合成中应用 | 第24-38页 |
| 本章参考文献 | 第38-43页 |
| 第三章 选题依据 | 第43-46页 |
| 本章参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 阴离子接力反应：呋喃并吡啶酮类化合物的合成 | 第46-67页 |
| 一、呋喃并吡啶酮化合物简介 | 第46-49页 |
| 1 概述 | 第46页 |
| 2 呋喃并吡啶酮的合成进展 | 第46-49页 |
| 二、多取代呋喃并吡啶酮类化合物的合成 | 第49-54页 |
| 1 反应条件优化 | 第49-50页 |
| 2 反应适用范围研究 | 第50-52页 |
| 3 反应机理探讨 | 第52-54页 |
| 三、本章小结 | 第54-55页 |
| 四、实验部分 | 第55-65页 |
| 1 呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮 4-24a-j、4-28a-c以及 4-30 的合成 | 第55页 |
| 2 双氰乙基呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮 4-29a-o的合成 | 第55页 |
| 3 化合物表征 | 第55-65页 |
| 本章参考文献 | 第65-67页 |
| 第五章 有机催化阴离子接力反应：2,3-二氢呋喃类衍生物的合成 | 第67-83页 |
| 一、二氢呋喃类衍生物简介 | 第67-71页 |
| 1 概述 | 第67-68页 |
| 2 二氢呋喃类衍生物的合成进展 | 第68-71页 |
| 二、2,3-二氢呋喃类衍生物的合成 | 第71-75页 |
| 1 引言 | 第71-72页 |
| 2 反应条件优化 | 第72-73页 |
| 3 反应适用范围研究 | 第73-74页 |
| 4 反应机理讨论 | 第74-75页 |
| 三、本章小结 | 第75页 |
| 四、实验部分 | 第75-81页 |
| 1 2,3-二氢呋喃类衍生物的合成 | 第75页 |
| 2 化合物表征 | 第75-81页 |
| 本章参考文献 | 第81-83页 |
| 第六章 有机催化阴离子接力反应：g-内酰胺衍生物的合成 | 第83-100页 |
| 一、g-内酰胺化合物简介 | 第83-86页 |
| 1 概述 | 第83页 |
| 2 g-内酰胺的合成进展 | 第83-86页 |
| 二、g-内酰胺化合物的合成 | 第86-92页 |
| 1 引言 | 第86-88页 |
| 2 反应条件优化 | 第88-89页 |
| 3 反应适用范围研究 | 第89-91页 |
| 4 反应机理探讨 | 第91-92页 |
| 三、本章小结 | 第92-93页 |
| 四、实验部分 | 第93-98页 |
| 1 γ-内酰胺类化合物合成 | 第93页 |
| 2 化合物表征 | 第93-98页 |
| 本章参考文献 | 第98-100页 |
| 第七章 丙二腈作为氰源——α, β-不饱和烯酮的氰化 | 第100-121页 |
| 一、氰化反应简介 | 第100-107页 |
| 1 概述 | 第100页 |
| 2 氰化反应的研究进展 | 第100-107页 |
| 二、α, β-不饱和烯酮的氰化 | 第107-112页 |
| 1 引言 | 第107-108页 |
| 2 反应条件优化 | 第108-109页 |
| 3 氰化物的合成范围扩展 | 第109-110页 |
| 4 反应机理的探讨 | 第110-112页 |
| 三、本章小结 | 第112页 |
| 四、实验部分 | 第112-118页 |
| 1 α，β-不饱和烯酮氰化反应 | 第112-113页 |
| 2 化合物表征 | 第113-118页 |
| 本章参考文献 | 第118-121页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第121-123页 |
| 代表性谱图 | 第123-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第140页 |
