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镍、钯催化的碳磷及碳碳键构建研究

中文摘要第4-5页
英文摘要第5-6页
第一章 研究背景与选题第9-40页
    1.1 过渡金属催化的C–P键偶联反应第9-23页
        1.1.1 C–X亲电试剂参与的C–P偶联反应第10-15页
        1.1.2 C–O亲电试剂参与的C–P偶联反应第15-17页
        1.1.3 重氮盐参与的C–P偶联反应第17-18页
        1.1.4 碘鎓盐参与的C–P偶联反应第18页
        1.1.5 芳基氰化物参与的C–P偶联反应第18-19页
        1.1.6 硼酸参与的C–P偶联反应第19-20页
        1.1.7 羧酸及亚磺酸类化合物参与的C–P偶联反应第20-21页
        1.1.8 芳基肼化合物参与的C–P偶联反应第21-22页
        1.1.9 炔类化合物参与的C–P偶联反应第22页
        1.1.10 三芳基铋化合物参与的C–P偶联反应第22-23页
    1.2 过渡金属催化的温和条件下的Suzuki–Miyaura偶联反应第23-31页
        1.2.1 Pd催化体系第24-30页
        1.2.2 Ni催化体系第30-31页
    1.3 论文选题第31-32页
    本章参考文献第32-40页
第二章 Ni催化的卤代芳烃的C–P偶联反应第40-61页
    2.1 引言第40-41页
    2.2 实验条件优化第41-43页
    2.3 底物适用范围的考察第43-47页
        2.3.1 Ni催化的卤代芳烃与亚磷酸二甲酯的反应第43-44页
        2.3.2 Ni催化的卤代芳烃与二苯基氧膦的反应第44-45页
        2.3.3 Ni催化的卤代芳烃与二苯基膦的反应第45-47页
    2.4 机理研究第47页
    2.5 本章小结第47页
    2.6 实验部分第47-48页
        2.6.1 Ni催化的卤代芳烃与亚磷酸二甲酯的反应第47页
        2.6.2 Ni催化的卤代芳烃与二苯基氧膦的反应第47-48页
        2.6.3 Ni催化的卤代芳烃与二苯基膦的反应第48页
    2.7 化合物结构表征第48-58页
    本章参考文献第58-61页
第三章Ni催化PyBroP活化的酚类化合物的C–P偶联反应第61-75页
    3.1 引言第61-62页
    3.2 活化试剂的选择第62页
    3.3 实验条件优化第62-64页
    3.4 底物适用范围的考察第64-66页
        3.4.1 Ni催化的PyBroP活化的酚与二苯基氧膦的偶联反应第64-65页
        3.4.2 Ni催化的PyBroP活化的酚与亚磷酸二烷基酯的偶联反应第65-66页
    3.5 本章小结第66页
    3.6 实验部分第66页
    3.7 化合物结构表征第66-73页
    本章参考文献第73-75页
第四章 新型次膦酰胺环钯催化的高效Suzuki–Miyaura反应第75-97页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 实验条件优化第76-78页
    4.3 底物适用范围的考察第78-80页
        4.3.1 溴代芳烃与普通芳基硼酸的偶联反应第78-79页
        4.3.2 溴代芳烃与多氟苯硼酸及五元杂环2硼酸的偶联反应第79-80页
        4.3.3 三氟甲磺酸酯参与的偶联反应第80页
    4.4 本章小结第80-81页
    4.5 实验部分第81页
        4.5.1 N2气氛下的Suzuki–Miyaura偶联反应第81页
        4.5.2 空气气氛下的Suzuki–Miyaura偶联反应第81页
    4.6 结构表征第81-92页
    本章参考文献第92-97页
第五章Pd催化的乙酸的 α-芳基化反应第97-111页
    5.1 引言第97-98页
    5.2 实验条件优化第98-100页
    5.3 底物适用范围的考察第100-101页
    5.4 机理研究第101-103页
    5.5 本章小结第103页
    5.6 实验部分第103页
    5.7 结构表征第103-108页
    本章参考文献第108-111页
全文总结第111-112页
附录第112-123页
致谢第123-124页
在学期间公开发表论文及著作情况第124页

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