| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-40页 |
| 1.1 逆流色谱分离技术 | 第11-21页 |
| 1.1.1 逆流色谱技术发展简介 | 第11-13页 |
| 1.1.2 逆流色谱技术分离机理及特点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 逆流色谱技术溶剂系统的选择 | 第14-18页 |
| 1.1.4 逆流色谱技术应用实例 | 第18-21页 |
| 1.2 逆流色谱相关联用技术 | 第21-24页 |
| 1.2.1 逆流色谱与质谱联用技术 | 第21页 |
| 1.2.2 逆流色谱和高效液相色谱联用技术 | 第21-22页 |
| 1.2.3 逆流色谱和加压液体萃取联用技术 | 第22-23页 |
| 1.2.4 逆流色谱和超临界流体萃取联用技术 | 第23-24页 |
| 1.3 超滤技术 | 第24-26页 |
| 1.3.1 超滤技术原理及特点 | 第24-25页 |
| 1.3.2 超滤技术在中草药化学成分筛选中的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 中草药化学成分分离的研究现状和存在的问题 | 第26-27页 |
| 1.4.1 中草药化学成分分离的研究现状 | 第26页 |
| 1.4.2 中草药化学成分分离存在的问题 | 第26-27页 |
| 1.5 论文立题背景及研究思路 | 第27-29页 |
| 1.5.1 立题背景 | 第27-28页 |
| 1.5.2 研究思路 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-40页 |
| 第二章 利用梯度逆流色谱技术对罗布麻花中化学成分的分离研究 | 第40-53页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第41页 |
| 2.2.3 应用两阶段逆流色谱技术分离罗布麻花中化学成分 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.3.1 两相溶剂系统的选择 | 第42-47页 |
| 2.3.2 两阶段梯度逆流色谱技术分离疏水性化合物 | 第47页 |
| 2.3.3 高效液相色谱纯度分析 | 第47-48页 |
| 2.3.4 结构鉴定 | 第48-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 利用超临界萃取和逆流色谱联用技术对木瓜花瓣中花色素类化学成分的分离研究 | 第53-68页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 逆流色谱分配系数的计算 | 第54页 |
| 3.2.3 利用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第54页 |
| 3.2.4 正交试验优化超临界萃取实验参数 | 第54页 |
| 3.2.5 超临界萃取和逆流色谱联用技术的建立 | 第54-56页 |
| 3.2.6 高效液相色谱条件 | 第56页 |
| 3.2.7 电喷雾质谱和和核磁共振波谱参数 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 3.3.1 应用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第56-60页 |
| 3.3.2 超临界萃取条件优化 | 第60-61页 |
| 3.3.3 两阶段超临界萃取与逆流色谱联用技术分离全程 | 第61-62页 |
| 3.3.4 高效液相色谱纯度分析 | 第62-63页 |
| 3.3.5 逆流色谱流份的鉴定和纯度分析 | 第63-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 利用超临界萃取和逆流色谱联用技术对玫瑰花中不稳定化合物的分离研究 | 第68-82页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第68页 |
| 4.2.2 逆流色谱分配系数的计算 | 第68-69页 |
| 4.2.3 利用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第69页 |
| 4.2.4 超临界萃取夹带剂和目标化合物分配系数的优化 | 第69-70页 |
| 4.2.5 超临界萃取和逆流色谱联用技术的建立 | 第70页 |
| 4.2.6 高效液相色谱条件 | 第70-71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 4.3.1 根据提取率筛选超临界萃取夹带剂 | 第71-72页 |
| 4.3.2 应用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第72-75页 |
| 4.3.3 两阶段超临界萃取与逆流色谱联用技术分离全程 | 第75-76页 |
| 4.3.4 高效液相色谱纯度分析 | 第76-77页 |
| 4.3.5 逆流色谱流份的鉴定 | 第77-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第五章 利用超滤和逆流色谱联用技术对黄柏中 α–葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选及分离研究 | 第82-95页 |
| 5.1 引言 | 第82-83页 |
| 5.2 实验部分 | 第83-85页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第83页 |
| 5.2.2 黄柏提取物的制备 | 第83页 |
| 5.2.3 α–葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂的活性测定 | 第83-84页 |
| 5.2.4 超滤筛选过程 | 第84页 |
| 5.2.5 液相色谱条件 | 第84页 |
| 5.2.6 逆流色谱分配系数的计算 | 第84-85页 |
| 5.2.7 逆流色谱分离过程 | 第85页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第85-91页 |
| 5.3.1 α–葡萄糖苷酶抑制活性和黄嘌呤氧化酶抑制活性的评价 | 第85-87页 |
| 5.3.2 利用超滤技术从黄柏中筛选 α–葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 | 第87页 |
| 5.3.3 逆流色谱两相溶剂系统的筛选 | 第87-89页 |
| 5.3.4 逆流色谱分离黄柏中 α–葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 | 第89-90页 |
| 5.3.5 高效液相色谱纯度分析 | 第90页 |
| 5.3.6 逆流色谱分离 α–葡萄糖苷酶抑制剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂单体的鉴定 | 第90-91页 |
| 5.4 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第六章 利用超滤和逆流色谱联用技术对珠子参中黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选及分离研究 | 第95-112页 |
| 6.1 引言 | 第95-96页 |
| 6.2 实验部分 | 第96-99页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第96页 |
| 6.2.2 珠子参提取物的制备 | 第96-97页 |
| 6.2.3 黄嘌呤氧化酶抑制剂的活性测定 | 第97页 |
| 6.2.4 超滤筛选过程 | 第97页 |
| 6.2.5 液相色谱条件 | 第97页 |
| 6.2.6 逆流色谱分配系数的计算 | 第97-98页 |
| 6.2.7 利用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第98页 |
| 6.2.8 逆流色谱分离过程 | 第98-99页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第99-108页 |
| 6.3.1 黄嘌呤氧化酶抑制活性的评价 | 第99-100页 |
| 6.3.2 应用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第100-104页 |
| 6.3.3 逆流色谱分离珠子参中黄嘌呤氧化酶抑制剂 | 第104-105页 |
| 6.3.4 超高效液相色谱纯度分析 | 第105-106页 |
| 6.3.5 逆流色谱分离黄嘌呤氧化酶抑制剂单体的鉴定和纯度分析 | 第106-108页 |
| 6.4 小结 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第七章 利用超滤和逆流色谱联用技术对竹节参中 α–葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及分离研究. 102 | 第112-127页 |
| 7.1 引言 | 第112-113页 |
| 7.2 实验部分 | 第113-114页 |
| 7.2.1 仪器与试剂 | 第113页 |
| 7.2.2 竹节参提取物的制备 | 第113页 |
| 7.2.3 α–葡萄糖甘酶抑制剂的活性测定 | 第113页 |
| 7.2.4 超滤筛选过程 | 第113页 |
| 7.2.5 液相色谱条件 | 第113-114页 |
| 7.2.6 逆流色谱分配系数的计算 | 第114页 |
| 7.2.7 利用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第114页 |
| 7.2.8 逆流色谱分离过程 | 第114页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第114-124页 |
| 7.3.1 α–葡萄糖苷酶抑制活性的评价 | 第114-116页 |
| 7.3.2 利用超滤色谱从竹节参中筛选 α–葡萄糖苷酶活性配体 | 第116页 |
| 7.3.3 应用数学模型优化两阶段逆流色谱溶剂系统 | 第116-120页 |
| 7.3.4 逆流色谱分离竹节参中 α–葡萄糖苷酶抑制剂 | 第120-121页 |
| 7.3.5 超高效液相色谱纯度分析 | 第121页 |
| 7.3.6 逆流色谱分离 α–葡萄糖苷酶抑制剂单体的鉴定 | 第121-124页 |
| 7.4 小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第129页 |
