摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
英文缩略词表 | 第12-17页 |
第一章 文献综述 | 第17-47页 |
1 大豆蚜虫研究进展 | 第17-24页 |
1.1 大豆蚜虫的分布及危害 | 第17-19页 |
1.2 大豆蚜虫的生物学习性 | 第19-21页 |
1.3 大豆蚜虫的防治方法 | 第21-24页 |
1.3.1 化学防治 | 第21页 |
1.3.2 天敌防治 | 第21-22页 |
1.3.3 新型生物制剂防治 | 第22-23页 |
1.3.4 生物多样性防治 | 第23页 |
1.3.5 综合防控IPM | 第23-24页 |
2 大豆抗蚜虫研究进展 | 第24-32页 |
2.1 大豆对蚜虫的抗性类型 | 第24-25页 |
2.2 抗蚜虫大豆资源的筛选和鉴定 | 第25-27页 |
2.3 大豆抗蚜虫基因的分子标记和遗传定位 | 第27-30页 |
2.4 大豆蚜虫生物型分化的研究 | 第30-32页 |
3 植物诱导抗性研究进展 | 第32-39页 |
3.1 植物诱导抗性的主要类型 | 第32-36页 |
3.1.1 系统获得抗性SAR | 第32-33页 |
3.1.2 诱导系统抗性ISR | 第33-34页 |
3.1.3 SAR和ISR的相互关系 | 第34页 |
3.1.4 SAR信号通路的研究 | 第34-35页 |
3.1.5 ISR信号通路的研究 | 第35-36页 |
3.2 几种重要的植物抗性诱导剂 | 第36-39页 |
4 β-氨基丁酸诱导的植物抗性研究进展 | 第39-44页 |
4.1 β-氨基丁酸的化学结构及其代谢 | 第40-41页 |
4.2 β-氨基丁酸诱导抗性在植物抗病虫方面的应用 | 第41-43页 |
4.3 β-氨基丁酸诱导抗性机理的研究 | 第43页 |
4.4 β-氨基丁酸诱导抗性的信号通路 | 第43-44页 |
5 本研究的主要内容和意义 | 第44-47页 |
5.1 本研究的主要内容 | 第44-45页 |
5.2 本研究的主要意义 | 第45-47页 |
第二章 大豆蚜虫生物型分化的研究 | 第47-56页 |
1 材料和方法 | 第47-50页 |
1.1 大豆材料 | 第47页 |
1.2 大豆蚜虫 | 第47-49页 |
1.3 试验方法 | 第49页 |
1.4 数据统计和分析 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-54页 |
2.1 选择性实验鉴定结果 | 第50-52页 |
2.2 非择性实验鉴定结果 | 第52-53页 |
2.3 大豆蚜虫生物型的划分 | 第53-54页 |
3 讨论与小结 | 第54-56页 |
第三章 P746大豆抗蚜虫基因的克隆和功能分析 | 第56-83页 |
1 材料与方法 | 第56-66页 |
1.1 植物材料 | 第56页 |
1.2 蚜虫 | 第56-57页 |
1.3 质粒和菌种 | 第57页 |
1.4 实验试剂和培养基 | 第57-58页 |
1.5 实验方法 | 第58-66页 |
1.5.1 P746大豆候选抗蚜基因的克隆及表达分析 | 第58-61页 |
1.5.2 候选基因的功能分析 | 第61-66页 |
2 结果与分析 | 第66-80页 |
2.1 定位区段的基因分析 | 第66-67页 |
2.2 候选基因的蚜虫诱导表达分析 | 第67-68页 |
2.3 Gm STPK1基因的克隆及序列分析 | 第68-72页 |
2.4 Gm STPK1蛋白定位于膜系统 | 第72-73页 |
2.5 Gm STPK1属于诱导表达型基因 | 第73-74页 |
2.6 过表达Gm STPK1基因的大豆毛状根对大豆蚜虫的抑制效果 | 第74-76页 |
2.7 过表达Gm STPK1基因的拟南芥对烟蚜的抑制效果 | 第76-80页 |
3 讨论与小结 | 第80-83页 |
第四章 β-氨基丁酸诱导的抗大豆蚜虫研究 | 第83-117页 |
第一节 β-氨基丁酸诱导的抗大豆蚜虫初步研究 | 第83-99页 |
1 材料和方法 | 第83-87页 |
1.1 植物材料 | 第83页 |
1.2 大豆蚜虫及接种 | 第83-84页 |
1.3 实验方法 | 第84-87页 |
1.3.1 BABA处理和浓度筛选 | 第84页 |
1.3.2 BABA处理对大豆幼苗的伤害指数 | 第84页 |
1.3.3 选择性和非选择性实验 | 第84-85页 |
1.3.4 大豆蚜虫生长参数的统计 | 第85页 |
1.3.5 生理指标测定 | 第85-87页 |
1.3.6 实时荧光定量PCR | 第87页 |
2 结果与分析 | 第87-97页 |
2.1 高浓度BABA灌根处理抑制了大豆幼苗的生长 | 第87-90页 |
2.2 高浓度BABA灌根处理加剧了大豆幼苗的伤害指数 | 第90-92页 |
2.3 BABA显著降低了选择性和非选择性实验的蚜虫数量 | 第92-93页 |
2.4 BABA增强了蚜虫侵染的叶片抗性酶类的活性 | 第93-95页 |
2.5 BABA增强了蚜虫侵染的叶片抗性相关基因的表达 | 第95-97页 |
3 讨论与小结 | 第97-99页 |
第二节 BABA诱导的抗大豆蚜虫与苯丙氨酸代谢通路的关系 | 第99-113页 |
1 材料和方法 | 第100-102页 |
1.1 植物材料及蚜虫 | 第100页 |
1.2 实验方法 | 第100-102页 |
1.2.1 异黄酮含量测定 | 第100-101页 |
1.2.2 木质素含量的测定 | 第101页 |
1.2.3 实时荧光定量PCR | 第101页 |
1.2.4 胼胝质沉积的观察 | 第101页 |
1.2.5 大豆胼胝质合成酶基因的表达分析 | 第101-102页 |
1.2.6 离体叶片的非选择性实验鉴定 | 第102页 |
2 结果与分析 | 第102-110页 |
2.1 BABA提高了蚜虫侵染的叶片异黄酮的含量 | 第102-104页 |
2.2 BABA增强了蚜虫侵染的叶片苯丙氨酸代谢通路基因的表达 | 第104页 |
2.3 BABA提高了蚜虫侵染的叶片木质素的含量及CAD基因的表达 | 第104-106页 |
2.4 BABA增强了蚜虫侵染的叶片胼胝质的沉积 | 第106-107页 |
2.5 BABA增强了蚜虫侵染的叶片胼胝质合成酶基因的表达 | 第107-109页 |
2.6 BABA对离体叶片蚜虫生长的抑制效果 | 第109-110页 |
3 讨论与小结 | 第110-113页 |
第三节 BABA叶片喷施处理对大豆蚜虫的诱导抗性 | 第113-117页 |
1 材料和方法 | 第113-114页 |
1.1 植物材料及蚜虫 | 第113页 |
1.2 实验方法 | 第113-114页 |
2 结果与分析 | 第114-116页 |
2.1 BABA叶面喷施浓度的筛选 | 第114-116页 |
2.2 BABA叶面喷施对不同大豆蚜虫生物型的诱导抗性 | 第116页 |
3 讨论与小结 | 第116-117页 |
第五章 全文总结与展望 | 第117-120页 |
1 主要研究结论 | 第117-118页 |
2 本研究的创新点 | 第118页 |
3 后续研究工作 | 第118-120页 |
参考文献 | 第120-136页 |
附录Ⅰ 主要仪器设备 | 第136-137页 |
附录Ⅱ 质粒图谱 | 第137-138页 |
附录Ⅲ 基因和蛋白序列 | 第138-140页 |
附录Ⅳ 附表 | 第140-150页 |
致谢 | 第150-152页 |
攻读博士学位期间发表的论文及获得的专利 | 第152页 |