| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 研究目的 | 第9-12页 |
| 1.2.1 工艺处方设计 | 第9-10页 |
| 1.2.2 功效成分的确定 | 第10-12页 |
| 1.3 标准煎剂准备 | 第12-17页 |
| 1.3.1 药材选用 | 第12-14页 |
| 1.3.2 标准煎剂制备 | 第14-17页 |
| 第二章 制备工艺研究和一致性评价 | 第17-36页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第17页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第17页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第17页 |
| 2.2 炙黄芪配方颗粒制剂工艺研究 | 第17-36页 |
| 2.2.1 提取工艺条件的筛选 | 第17-20页 |
| 2.2.2 清膏浓缩工艺确认 | 第20-21页 |
| 2.2.3 干膏成形工艺研究 | 第21-36页 |
| 第三章 工艺质量控制研究 | 第36-58页 |
| 3.1 炙黄芪配方颗粒TLC鉴别方法研究 | 第36-40页 |
| 3.2 液相色谱法 | 第40-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |