| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-24页 |
| 1.1 植物抗病基因的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 植物的抗病机制 | 第11页 |
| 1.1.2 植物抗病基因克隆策略 | 第11-13页 |
| 1.2 水稻白叶枯病抗性基因研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 水稻白叶枯病及其病原菌Xoo | 第13页 |
| 1.2.2 水稻白叶枯病抗性基因的分子克隆 | 第13-16页 |
| 1.3 转录组测序的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 测序技术的发展 | 第16页 |
| 1.3.2 RNA-seq | 第16-20页 |
| 1.4 受体激酶类抗性基因的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 LRR-RLK类受体蛋白激酶 | 第20-21页 |
| 1.4.2 WAK类受体蛋白激酶 | 第21页 |
| 1.4.3 LysM RLK(CERK)类受体蛋白激酶 | 第21页 |
| 1.4.4 Lectin RLK(LecRK)类受体蛋白激酶 | 第21页 |
| 1.4.5 CRKs类受体蛋白激酶 | 第21-22页 |
| 1.5 立题意义及技术路线 | 第22-24页 |
| 1.5.1 立题意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 病原菌与质粒载体 | 第24-25页 |
| 2.1.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.1.4 酶及主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.5 引物 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.2.1 材料的处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第28页 |
| 2.2.3 总RNA纯化 | 第28页 |
| 2.2.4 将RNA反转录成cDNA | 第28-29页 |
| 2.2.5 文库构建及转录组测序 | 第29页 |
| 2.2.6 序列信息分析 | 第29-30页 |
| 2.2.7 PCR扩增 | 第30-32页 |
| 2.2.8 水稻遗传转化 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-46页 |
| 3.1 多菌系接种鉴定及抗谱分析 | 第33-34页 |
| 3.2 IR24/5024对P6的抗性反应 | 第34-35页 |
| 3.3 获得203个表达差异基因 | 第35页 |
| 3.4 DEGS在不同功能途径中分布差异明显 | 第35-37页 |
| 3.5 DEGS在KEGG通路中分布集中 | 第37页 |
| 3.6 差异表达基因（DEGS）与抗病过程联系紧密 | 第37-39页 |
| 3.7 转录组测序结果与QRT-PCR结果一致 | 第39-40页 |
| 3.8 RNAI干扰表达载体构建及遗传转化结果 | 第40-41页 |
| 3.9 转基因植株田间表型观察及接种鉴定 | 第41-42页 |
| 3.10 转基因植株分子检测结果 | 第42-44页 |
| 3.10.1 转基因植株的PCR分子鉴定 | 第42-43页 |
| 3.10.2 qRT-PCR检测RNAi转基因植株中OsCRK1基因的表达量 | 第43-44页 |
| 3.11 OsCRK1基因的进化分析和序列分析 | 第44-46页 |
| 3.11.1 OsCRK1基因结构的预测 | 第44页 |
| 3.11.2 OsCRK1基因进化分析 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
