| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第1章 药品专利强制许可制度概述 | 第13-25页 |
| 1.1 药品专利强制许可制度概念、类型及特征 | 第13-15页 |
| 1.1.1 药品专利强制许可制度的概念 | 第13页 |
| 1.1.2 药品专利强制许可制度的类型 | 第13-14页 |
| 1.1.3 药品专利强制许可的特点 | 第14-15页 |
| 1.2 药品专利强制许可制度的发展历程 | 第15-21页 |
| 1.2.1 《保护工业产权巴黎公约》 | 第15-16页 |
| 1.2.2 《与贸易有关的知识产权协定》 | 第16-19页 |
| 1.2.3 《多哈健康宣言》 | 第19-20页 |
| 1.2.4 《总理事会决议》 | 第20页 |
| 1.2.5 《关于修改TRIPS协议的决定》 | 第20-21页 |
| 1.3 药品专利强制许可制度的积极与消极影响 | 第21-25页 |
| 1.3.1 药品专利强制许可制度的积极影响 | 第21-23页 |
| 1.3.2 药品专利强制许可制度的消极影响 | 第23-25页 |
| 第2章 国外的药品专利强制许可制度 | 第25-29页 |
| 2.1 美国 | 第25-26页 |
| 2.2 英国 | 第26-27页 |
| 2.3 加拿大 | 第27页 |
| 2.4 印度 | 第27-29页 |
| 第3章 我国药品专利强制许可制度的现状及存在的问题 | 第29-35页 |
| 3.1 我国药品专利强制许可制度的立法现状 | 第29-30页 |
| 3.2 我国药品专利强制许可制度存在的问题 | 第30-35页 |
| 3.2.1 对相关术语概念及强制许可时间没有明确规定 | 第30-31页 |
| 3.2.2 申请实施药品专利强制许可制度的主体范围受到严格限制 | 第31-32页 |
| 3.2.3 没有明文规定被许可人义务 | 第32-33页 |
| 3.2.4 对药品专利强制许可的事由限制严格 | 第33-35页 |
| 第4章 完善我国药品专利强制许可制度的构想 | 第35-42页 |
| 4.1 界定相关术语概念及明确规定强制许可时间 | 第35-36页 |
| 4.1.1 明确界定相关术语概念 | 第35-36页 |
| 4.1.2 明确规定实施的开始及终止时间 | 第36页 |
| 4.2 扩大申请主体,放宽主体资格限制 | 第36-37页 |
| 4.3 明确规定被许可人义务 | 第37-39页 |
| 4.3.1 支付强制许可使用费 | 第38-39页 |
| 4.3.2 规定补偿费 | 第39页 |
| 4.3.3 被许可人无权转让且不享有独占实施权 | 第39页 |
| 4.3.4 明确规定生产专利药品的仿制药的规模或者数量 | 第39页 |
| 4.4 拓宽强制许可的申请理由 | 第39-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附件 | 第47页 |
