| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献概述 | 第11-15页 |
| 1.1 白藜芦醇的生物合成途径 | 第11-12页 |
| 1.2 白藜芦醇在葡萄中的分布 | 第12-13页 |
| 1.3 芪合成酶基因的转基因研究 | 第13页 |
| 1.4 本论文的研究目的和意义 | 第13-15页 |
| 第二章 中国野生毛葡萄‘商-24’VqSTS21基因的功能分析 | 第15-34页 |
| 2.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.1.2 菌株 | 第15页 |
| 2.1.3 主要试验仪器 | 第15页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第15页 |
| 2.1.5 试验引物 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 VqSTS21基因转化拟南芥株系的获得 | 第16页 |
| 2.2.2 拟南芥接种病原菌 | 第16-17页 |
| 2.2.3 高效液相色谱（HPLC）法测量转基因拟南芥株系 | 第17页 |
| 2.2.4 转基因拟南芥处理后死细胞和超氧阴离子积累 | 第17-18页 |
| 2.2.5 拟南芥发芽率统计 | 第18页 |
| 2.2.6 渗透胁迫对拟南芥的影响 | 第18页 |
| 2.2.7 叶绿素、丙二醛含量及相对电导率的测定 | 第18-19页 |
| 2.2.8 失水率测量 | 第19页 |
| 2.2.9 实时定量PCR | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-31页 |
| 2.3.1 葡萄接种白粉菌后STS基因表达谱 | 第19-20页 |
| 2.3.2 异源表达VqSTS21的转基因拟南芥对白粉菌的响应 | 第20-22页 |
| 2.3.3 转基因拟南芥中芪类化合物的测量 | 第22-23页 |
| 2.3.4 VqSTS21转基因拟南芥对灰霉菌的响应 | 第23-24页 |
| 2.3.5 VqSTS21转基因拟南芥对Pst DC3000的响应 | 第24-25页 |
| 2.3.6 VqSTS21转基因拟南芥对盐和干旱胁迫的响应 | 第25-30页 |
| 2.3.7 VqSTS21转基因拟南芥渗透胁迫处理后的定量分析 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 2.5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 中国野生毛葡萄‘商-24’VqSTS36基因的功能分析 | 第34-48页 |
| 3.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 3.1.2 菌株 | 第34页 |
| 3.1.3 仪器 | 第34页 |
| 3.1.4 试剂 | 第34页 |
| 3.1.5 引物 | 第34-35页 |
| 3.2 方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 VqSTS36转基因番茄植株的获得 | 第35页 |
| 3.2.2 番茄叶片离体接种灰霉菌 | 第35-36页 |
| 3.2.3 VqSTS36转基因拟南芥株系的获得 | 第36页 |
| 3.2.4 拟南芥叶片活体接种灰霉菌 | 第36页 |
| 3.2.5 拟南芥接种白粉菌 | 第36页 |
| 3.2.6 拟南芥发芽率统计 | 第36页 |
| 3.2.7 渗透胁迫对拟南芥幼苗的影响 | 第36页 |
| 3.2.8 实时定量PCR | 第36-37页 |
| 3.2.9 葡萄VqSTS36蛋白序列分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-45页 |
| 3.3.1 VqSTS36转基因番茄植株的获得 | 第37页 |
| 3.3.2 转基因番茄接种灰霉菌分析 | 第37-38页 |
| 3.3.3 番茄接种灰霉菌后相关基因表达分析 | 第38-39页 |
| 3.3.4 VqSTS36转基因拟南芥对灰霉菌的响应 | 第39-40页 |
| 3.3.5 转基因拟南芥对白粉菌的响应 | 第40-41页 |
| 3.3.6 转基因拟南芥种子在盐和干旱胁迫下的发芽率 | 第41-42页 |
| 3.3.7 转基因拟南芥幼苗对盐和干旱胁迫的响应 | 第42-43页 |
| 3.3.8 转基因拟南芥幼苗对盐和干旱胁迫下相关基因的表达分析 | 第43-44页 |
| 3.3.9 葡萄VqSTS36蛋白序列分析 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
