| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 卵泡发育的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 卵泡发育和卵泡闭锁 | 第11-12页 |
| 1.1.2 卵泡中颗粒细胞的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 MiRNA与卵泡发育 | 第13-16页 |
| 1.2.1 miRNA的生物合成及调控机制 | 第13-14页 |
| 1.2.2 miRNA对卵泡发育的调控研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 miR-101的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.4 miR-144的研究进展 | 第16页 |
| 1.3 TGIF1基因的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 TGIF家族的研究概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 TGIF1基因的诱导调控功能 | 第17-18页 |
| 1.3.3 TGIF1基因参与的信号通路 | 第18-19页 |
| 1.4 Bcl-2、Bax和p53基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.1 Bcl-2和Bax基因的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.2 p53基因的研究进展 | 第20页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.6 研究思路及技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 miR-101和miR-144对奶山羊卵巢颗粒细胞TGIF1基因的调控作用研究 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第23页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.2.3 主要试验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.4 miR-101和miR-144靶基因的预测 | 第24页 |
| 2.2.5 双荧光素酶报告载体和突变载体的构建 | 第24-26页 |
| 2.2.6 化学合成miRNA模拟物 | 第26-27页 |
| 2.2.7 293T细胞共转染及荧光素酶活性检测 | 第27页 |
| 2.2.8 颗粒细胞（GCs）转染 | 第27-28页 |
| 2.2.9 Real time-qPCR | 第28-29页 |
| 2.2.10 Western Blot检测 | 第29-30页 |
| 2.3 结果分析 | 第30-35页 |
| 2.3.1 miR-101 和miR-144靶基因的生物信息预测结果 | 第30-31页 |
| 2.3.2 TGIF1-3′UTR区的克隆结果 | 第31页 |
| 2.3.3 双荧光素酶报告载体构建结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 突变双荧光素酶报告载体的构建结果 | 第32-33页 |
| 2.3.5 荧光素酶活性的检测分析 | 第33页 |
| 2.3.6 Real time -qPCR结果分析 | 第33-35页 |
| 2.3.7 Western Blot结果分析 | 第35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 miR-101和miR-144调控奶山羊卵巢颗粒细胞凋亡的研究 | 第37-44页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 样品的采集 | 第37页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第37-38页 |
| 3.2.3 主要试验试剂 | 第38页 |
| 3.2.4 流式细胞术检测凋亡 | 第38页 |
| 3.2.5 Western Blot检测 | 第38页 |
| 3.3 结果分析 | 第38-42页 |
| 3.3.1 miR-101和miR-144对卵巢颗粒细胞凋亡的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.2 Western Blot结果分析 | 第39-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 研究结论 | 第44页 |
| 创新点 | 第44-45页 |
| 进一步研究的问题 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 缩略词 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
