| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 聚合物胶束的种类和制备方法 | 第11-13页 |
| 1.2.1 聚合物胶束的种类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 聚合物胶束的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.3 聚合物胶束的性质和表征 | 第13-14页 |
| 1.3.1 聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第13页 |
| 1.3.2 聚合物胶束的形貌 | 第13-14页 |
| 1.3.3 聚合物胶束的Zeta电位 | 第14页 |
| 1.4 聚合物胶束用于药物载体 | 第14-16页 |
| 1.4.1 聚合物胶束的药物负载 | 第14-15页 |
| 1.4.2 聚合物胶束的药物释放 | 第15-16页 |
| 1.5 聚合物胶束的靶向药物治疗 | 第16-21页 |
| 1.5.1 聚合物胶束的被动靶向 | 第16-17页 |
| 1.5.2 聚合物胶束的主动靶向 | 第17-18页 |
| 1.5.3 聚合物胶束的物理化学靶向 | 第18-21页 |
| 1.5.3.1 p H刺激靶向 | 第19页 |
| 1.5.3.2 温度刺激靶向 | 第19-20页 |
| 1.5.3.3 还原电势刺激靶向 | 第20页 |
| 1.5.3.4 酶刺激靶向 | 第20-21页 |
| 1.6 本学位论文选题指导思想 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-30页 |
| 第二章 硫酸软骨素-姜黄素聚合物胶束的制备及其用于抗癌药物载体的研究 | 第30-44页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 原料和仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 硫酸软骨素-甲基丙烯酸酯(ChS-MA)的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 硫酸软骨素-甲基丙烯酸酯的四丁基铵盐(ChS-MA-TBA)的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 姜黄素-丙烯酸酯(Cur-AC)的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 N，N′-双丙烯胱胺(BAC)的制备 | 第32页 |
| 2.2.6 硫酸软骨素-姜黄素(ChS-Cur)的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.7 ChS-Cur胶束的表征 | 第33页 |
| 2.2.8 胶束在还原性介质中的粒径变化分析 | 第33页 |
| 2.2.9 载药胶束的制备 | 第33页 |
| 2.2.10 胶束的体外药物释放实验 | 第33-34页 |
| 2.2.11 胶束生物相容性的考察 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-41页 |
| 2.3.1 ChS-Cur胶束的制备和表征 | 第34-37页 |
| 2.3.2 ChS-Cur胶束的形貌和稳定性 | 第37-39页 |
| 2.3.3 ChS-Cur胶束在还原刺激下的粒径变化行为 | 第39页 |
| 2.3.4 ChS-Cur胶束的体外释药行为 | 第39-40页 |
| 2.3.5 ChS-Cur胶束的生物相容性 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 泊洛沙姆PF127-硫酸软骨素聚合物胶束的制备及其用于抗癌药物的靶向释放 | 第44-60页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 原料和仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 PF127-ChS胶束的制备 | 第46页 |
| 3.2.3 PF127-ChS胶束的表征 | 第46-47页 |
| 3.2.4 胶束在酸性条件下的降解行为考察 | 第47页 |
| 3.2.5 负载DOX胶束的制备 | 第47页 |
| 3.2.6 胶束的体外药物释放行为考察 | 第47页 |
| 3.2.7 胶束的生物相容性考察 | 第47-48页 |
| 3.2.8 细胞对胶束的内吞行为的考察 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3.3.1 PF127-ChS胶束的制备和结构表征 | 第48-50页 |
| 3.3.2 PF127-ChS胶束的表征 | 第50-52页 |
| 3.3.3 胶束在酸性条件下的降解行为 | 第52-53页 |
| 3.3.4 胶束的载药和体外释药行为 | 第53-54页 |
| 3.3.5 胶束的生物相容性 | 第54-55页 |
| 3.3.6 胶束的细胞内吞行为分析 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第四章 基于壳交联PF127胶束和CS/Dex水凝胶的pH/还原敏感性复合凝胶的制备及其作为双重抗癌药物载体的研究 | 第60-79页 |
| 4.1 前言 | 第60-61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 4.2.1 原料和仪器 | 第61-62页 |
| 4.2.2 壳交联的PF127胶束的制备 | 第62页 |
| 4.2.3 壳聚糖(CS)水溶液的制备 | 第62-63页 |
| 4.2.4 氧化葡聚糖(ODex)的制备 | 第63页 |
| 4.2.5 负载双重药物的复合凝胶的制备 | 第63页 |
| 4.2.6 复合凝胶的表征 | 第63-64页 |
| 4.2.7 复合凝胶生物相容性的考察 | 第64页 |
| 4.2.8 复合凝胶的体外药物释放实验 | 第64页 |
| 4.2.9 复合凝胶的体外降解实验 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 4.3.1 复合凝胶的制备 | 第65页 |
| 4.3.2 壳交联胶束的表征 | 第65-68页 |
| 4.3.3 CS/ODex水凝胶的表征 | 第68-69页 |
| 4.3.4 复合凝胶的凝胶化时间 | 第69-70页 |
| 4.3.5 复合凝胶的生物相容性 | 第70页 |
| 4.3.6 复合凝胶的药物释放行为 | 第70-73页 |
| 4.3.7 复合凝胶的体外降解行为 | 第73-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
