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食品包装材料中9种光引发剂的气相色谱—质谱测试方法研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-28页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 紫外光固化油墨简介第13-14页
        1.2.1 紫外光固化油墨的基本组成第13页
        1.2.2 紫外光固化油墨的特点第13-14页
        1.2.3 紫外光固化油墨的应用第14页
    1.3 紫外光固化油墨中的光引发剂第14-17页
        1.3.1 光引发剂的定义及分类第14-15页
        1.3.2 自由基型光引发剂的引发机理第15-16页
        1.3.3 光引发剂的毒理学研究及相关法规第16-17页
    1.4 光引发剂相关检测方法第17-24页
        1.4.1 样品的前处理方法第17-21页
            1.4.1.1 液-液萃取第17-18页
            1.4.1.2 固相萃取第18页
            1.4.1.3 超声波萃取第18-19页
            1.4.1.4 固相微萃取第19页
            1.4.1.5 加速溶剂萃取第19-20页
            1.4.1.6 索氏提取第20页
            1.4.1.7 凝胶渗透色谱第20-21页
        1.4.2 光引发剂的检测方法第21-24页
            1.4.2.1 高效液相色谱法第21-22页
            1.4.2.2 气相色谱-质谱联用法第22-23页
            1.4.2.3 高效液相色谱-质谱联用法第23-24页
            1.4.2.4 其他方法第24页
    1.5 研究对象及检测方法的确定第24-26页
        1.5.1 检测方法的选择第24-25页
        1.5.2 检测对象的选择第25-26页
    1.6 研究意义及研究内容第26-28页
        1.6.1 研究意义第26-27页
        1.6.2 创新点第27页
        1.6.3 主要研究内容第27-28页
第二章 实验部分第28-34页
    2.1 试剂与材料第28-29页
    2.2 实验仪器设备第29-30页
    2.3 实验方法第30-32页
        2.3.1 标准溶液的配制第30页
        2.3.2 样品的制备加工第30页
        2.3.3 样品前处理方法研究第30-32页
            2.3.3.1 提取溶剂的选择试验第30-31页
            2.3.3.2 正交试验第31-32页
            2.3.3.3 样品净化条件试验第32页
    2.4 气相色谱-质谱分析条件第32页
    2.5 标准曲线的绘制第32页
    2.6 仪器检出限第32-33页
    2.7 加标回收和精密度实验第33页
    2.8 实际样品测定第33-34页
第三章 结果与讨论第34-51页
    3.1 样品前处理方法的建立第34-39页
        3.1.1 萃取溶剂的选择第34-35页
        3.1.2 萃取条件的优化-正交试验法第35-37页
        3.1.3 样品净化方法研究第37-38页
        3.1.4 样品前处理方法小结第38-39页
    3.2 GC-MS检测方法的建立第39-51页
        3.2.1 色谱条件的优化第39-44页
            3.2.1.1 进样口温度的选择第39-40页
            3.2.1.2 升温程序的优化第40-42页
            3.2.1.3 载气流速的选择第42页
            3.2.1.4 色谱条件小结第42-44页
        3.2.2 质谱条件的优化第44-51页
            3.2.2.1 离子源的选择第44页
            3.2.2.2 扫描模式的选择第44-46页
            3.2.2.3 质谱定性定量参数的确定第46-47页
            3.2.2.4 质谱条件小结第47-51页
第四章 方法评价与实际样品的测定第51-60页
    4.1 方法评价第51-55页
        4.1.1 标准曲线的绘制第51-53页
        4.1.2 方法的仪器检出限第53页
        4.1.3 标准添加回收率与精密度第53-55页
    4.2 实际样品的测定第55-60页
第五章 结论第60-62页
    5.1 结论第60-61页
    5.2 展望第61-62页
参考文献第62-68页
论文发表情况第68-69页
致谢第69页

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