食品包装材料中9种光引发剂的气相色谱—质谱测试方法研究
摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 紫外光固化油墨简介 | 第13-14页 |
1.2.1 紫外光固化油墨的基本组成 | 第13页 |
1.2.2 紫外光固化油墨的特点 | 第13-14页 |
1.2.3 紫外光固化油墨的应用 | 第14页 |
1.3 紫外光固化油墨中的光引发剂 | 第14-17页 |
1.3.1 光引发剂的定义及分类 | 第14-15页 |
1.3.2 自由基型光引发剂的引发机理 | 第15-16页 |
1.3.3 光引发剂的毒理学研究及相关法规 | 第16-17页 |
1.4 光引发剂相关检测方法 | 第17-24页 |
1.4.1 样品的前处理方法 | 第17-21页 |
1.4.1.1 液-液萃取 | 第17-18页 |
1.4.1.2 固相萃取 | 第18页 |
1.4.1.3 超声波萃取 | 第18-19页 |
1.4.1.4 固相微萃取 | 第19页 |
1.4.1.5 加速溶剂萃取 | 第19-20页 |
1.4.1.6 索氏提取 | 第20页 |
1.4.1.7 凝胶渗透色谱 | 第20-21页 |
1.4.2 光引发剂的检测方法 | 第21-24页 |
1.4.2.1 高效液相色谱法 | 第21-22页 |
1.4.2.2 气相色谱-质谱联用法 | 第22-23页 |
1.4.2.3 高效液相色谱-质谱联用法 | 第23-24页 |
1.4.2.4 其他方法 | 第24页 |
1.5 研究对象及检测方法的确定 | 第24-26页 |
1.5.1 检测方法的选择 | 第24-25页 |
1.5.2 检测对象的选择 | 第25-26页 |
1.6 研究意义及研究内容 | 第26-28页 |
1.6.1 研究意义 | 第26-27页 |
1.6.2 创新点 | 第27页 |
1.6.3 主要研究内容 | 第27-28页 |
第二章 实验部分 | 第28-34页 |
2.1 试剂与材料 | 第28-29页 |
2.2 实验仪器设备 | 第29-30页 |
2.3 实验方法 | 第30-32页 |
2.3.1 标准溶液的配制 | 第30页 |
2.3.2 样品的制备加工 | 第30页 |
2.3.3 样品前处理方法研究 | 第30-32页 |
2.3.3.1 提取溶剂的选择试验 | 第30-31页 |
2.3.3.2 正交试验 | 第31-32页 |
2.3.3.3 样品净化条件试验 | 第32页 |
2.4 气相色谱-质谱分析条件 | 第32页 |
2.5 标准曲线的绘制 | 第32页 |
2.6 仪器检出限 | 第32-33页 |
2.7 加标回收和精密度实验 | 第33页 |
2.8 实际样品测定 | 第33-34页 |
第三章 结果与讨论 | 第34-51页 |
3.1 样品前处理方法的建立 | 第34-39页 |
3.1.1 萃取溶剂的选择 | 第34-35页 |
3.1.2 萃取条件的优化-正交试验法 | 第35-37页 |
3.1.3 样品净化方法研究 | 第37-38页 |
3.1.4 样品前处理方法小结 | 第38-39页 |
3.2 GC-MS检测方法的建立 | 第39-51页 |
3.2.1 色谱条件的优化 | 第39-44页 |
3.2.1.1 进样口温度的选择 | 第39-40页 |
3.2.1.2 升温程序的优化 | 第40-42页 |
3.2.1.3 载气流速的选择 | 第42页 |
3.2.1.4 色谱条件小结 | 第42-44页 |
3.2.2 质谱条件的优化 | 第44-51页 |
3.2.2.1 离子源的选择 | 第44页 |
3.2.2.2 扫描模式的选择 | 第44-46页 |
3.2.2.3 质谱定性定量参数的确定 | 第46-47页 |
3.2.2.4 质谱条件小结 | 第47-51页 |
第四章 方法评价与实际样品的测定 | 第51-60页 |
4.1 方法评价 | 第51-55页 |
4.1.1 标准曲线的绘制 | 第51-53页 |
4.1.2 方法的仪器检出限 | 第53页 |
4.1.3 标准添加回收率与精密度 | 第53-55页 |
4.2 实际样品的测定 | 第55-60页 |
第五章 结论 | 第60-62页 |
5.1 结论 | 第60-61页 |
5.2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
论文发表情况 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |