| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 贫富油检测方法 | 第11-12页 |
| 1.2.1 蒸馏法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 仪器分析法 | 第12页 |
| 1.3 气相色谱法 | 第12-16页 |
| 1.3.1 气相色谱法原理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 气相色谱技术的研究 | 第14页 |
| 1.3.3 气相色谱柱的研究 | 第14页 |
| 1.3.4 气相色谱定量方法 | 第14-15页 |
| 1.3.5 样品预处理 | 第15-16页 |
| 1.4 气相色谱技术的应用 | 第16-18页 |
| 1.4.1 气相色谱技术在石化分析中的应用 | 第16页 |
| 1.4.2 气相色谱技术在环境分析中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 气相色谱技术在在生物药剂学研究分析中的应用 | 第17页 |
| 1.4.4 气相色谱在白酒分析中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.5 气相色谱在煤化工产品中的分析应用 | 第18页 |
| 1.5 气相色谱法测定贫富油的研究 | 第18-19页 |
| 1.5.1 胡林法采用上海分仪器厂103型色谱仪对贫富油测定 | 第18页 |
| 1.5.2 张杰采用北分SP-3420A型色谱仪对贫富油进行测定 | 第18-19页 |
| 1.5.3 宝钢集团新疆八一钢铁有限公司对贫富油进行测定 | 第19页 |
| 1.5.4 当前色谱法对贫富油测定的弊端 | 第19页 |
| 1.6 研究的意义 | 第19-20页 |
| 第2章 气相色谱分析条件的确定 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 试验试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 试验仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 色谱分析条件的确定 | 第21-22页 |
| 2.3.1 进样器温度的选择 | 第21页 |
| 2.3.2 检测器温度的选择 | 第21页 |
| 2.3.3 柱炉温度的选择 | 第21页 |
| 2.3.4 气体流速的选择 | 第21-22页 |
| 2.3.5 分流比的选择 | 第22页 |
| 2.4 外标法测定贫富油含量 | 第22-25页 |
| 2.4.1 标准曲线的测定 | 第22页 |
| 2.4.2 样品检测 | 第22-24页 |
| 2.4.3 贫富油测定结果处理 | 第24-25页 |
| 2.4.3.1 单位换算 | 第24-25页 |
| 2.4.3.2 K值的引入和测定 | 第25页 |
| 2.5 用面积归一法对贫富油进行测定 | 第25-26页 |
| 2.6 蒸馏法测定贫富油中粗苯含量 | 第26页 |
| 2.7 色谱测定中的注意事项 | 第26-28页 |
| 第3章 气相色谱法测定贫富油苯含量 | 第28-41页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 色谱条件的建立 | 第28-30页 |
| 3.2.1 色谱柱的选择 | 第28页 |
| 3.2.2 进样器温度 | 第28-29页 |
| 3.2.3 检测器温度 | 第29页 |
| 3.2.4 程序升温速度 | 第29页 |
| 3.2.5 气体流速的选择 | 第29页 |
| 3.2.6 分流比的选择 | 第29-30页 |
| 3.3 色谱分析方法的确定 | 第30-33页 |
| 3.3.1 色谱分析方法 | 第30页 |
| 3.3.2 外标试剂的选择 | 第30-31页 |
| 3.3.3 外标法工作曲线的建立 | 第31-33页 |
| 3.4 K值计算 | 第33-34页 |
| 3.5 外标法测定粗苯含量 | 第34-35页 |
| 3.6 面积归一法测定粗苯含量 | 第35-36页 |
| 3.7 蒸馏法测定贫富油 | 第36-37页 |
| 3.8 准确度分析 | 第37-39页 |
| 3.8.1 蒸馏法和色谱面积归一法对比 | 第37-38页 |
| 3.8.2 蒸馏法与色谱外标法对比 | 第38-39页 |
| 3.9 精密度分析 | 第39-40页 |
| 3.10 本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 生产中的应用 | 第41-46页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 焦炉煤气中回收苯族烃的生产工艺 | 第41-43页 |
| 4.3 气相色谱测定贫富油中苯含量在生产中的应用 | 第43-45页 |
| 4.4 测定方法改进对生产的意义 | 第45-46页 |
| 第5章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
