摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略词表 | 第9-10页 |
第一章 综述 | 第10-20页 |
1.1 植物活性氧的研究进展 | 第10-15页 |
1.1.1 活性氧产生 | 第10-12页 |
1.1.2 植物细胞中活性氧的生理作用研究 | 第12-15页 |
1.2 植物NADPH氧化酶的研究进展 | 第15-19页 |
1.2.1 植物质膜NADPH氧化酶的概述 | 第15-16页 |
1.2.2 植物NADPH氧化酶基因结构特点 | 第16-17页 |
1.2.3 植物NADPH氧化酶的功能 | 第17-19页 |
1.3 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 椪柑原生质体分离与培养过程中活性氧动态变化及来源研究 | 第20-27页 |
2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
2.1.1 试验材料 | 第20-21页 |
2.1.2 试验方法 | 第21-22页 |
2.2 结果与分析 | 第22-25页 |
2.2.1 原生质体分离与培养中ROS的亚细胞定位与时空变化研究 | 第22-24页 |
2.2.2 抑制剂对ROS亚细胞定位与时空变化影响的研究 | 第24-25页 |
2.3 讨论 | 第25-27页 |
第三章 NADPH氧化酶基因家族特异性表达分析及椪柑Crrboh10基因克隆与分析 | 第27-44页 |
3.1 材料与方法 | 第27-33页 |
3.1.1 试验材料 | 第27页 |
3.1.2 试剂 | 第27页 |
3.1.3 试验方法 | 第27-33页 |
3.2 结果与分析 | 第33-41页 |
3.2.1 椪柑体原生质体分离与培养过程中NADPH氧化酶基因家族的表达分析 | 第33-35页 |
3.2.2 椪柑Crrboh10基因克隆与生物学信息分析 | 第35-41页 |
3.2.3 椪柑Crrboh10的组织特异性表达分析 | 第41页 |
3.3 讨论 | 第41-44页 |
第四章 椪柑Crrboh10基因过表达载体构建及遗传转化 | 第44-56页 |
4.1 材料与方法 | 第44-48页 |
4.1.1 试验材料 | 第44页 |
4.1.2 试剂 | 第44页 |
4.1.3 试验方法 | 第44-48页 |
4.2 结果与分析 | 第48-55页 |
4.2.1 椪柑Crrboh10基因PCR扩增 | 第48-49页 |
4.2.2 椪柑Crrboh10基因及表达载体质粒的酶切反应 | 第49-50页 |
4.2.3 椪柑Crrboh10重组质粒的PCR、酶切验证及转化 | 第50-51页 |
4.2.4 椪柑Crrboh10农杆菌表达载体的验证 | 第51-52页 |
4.2.5 卡那霉素(Kan)、潮霉素(Hyg)有效选择压的确定 | 第52页 |
4.2.6 筛选抗性愈伤组织 | 第52-53页 |
4.2.7 转基因植株GUS染色验证和PCR检测 | 第53-54页 |
4.2.8 转基因愈伤组织生理指标的变化 | 第54-55页 |
4.3 讨论 | 第55-56页 |
第五章 全文结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |