| 第一部分 利用实时细胞分析技术检测前列腺与胰腺癌细胞药物敏感性 | 第6-34页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料和方法 | 第11-16页 |
| 2.1 材料 | 第11页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第11页 |
| 2.1.2 实验药物 | 第11页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第11页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第11页 |
| 2.2 方法 | 第11-16页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第11-13页 |
| 2.2.2 确定E-plate 16细胞最佳接种量 | 第13页 |
| 2.2.3 实验药物的配置 | 第13-14页 |
| 2.2.4 RTCA药物敏感性评价 | 第14-15页 |
| 2.2.5 吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色 | 第15页 |
| 2.2.6 统计学方法 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-26页 |
| 3.1 细胞最佳接种量的确定 | 第16-18页 |
| 3.2 前列腺癌细胞对多西他赛敏感性对比分析 | 第18-19页 |
| 3.3 前列腺癌细胞对卡巴他赛敏感性对比分析 | 第19-21页 |
| 3.4 前列腺癌细胞对醋酸阿比特龙敏感性对比分析 | 第21-22页 |
| 3.5 胰腺癌细胞对盐酸吉西他滨敏感性对比分析 | 第22-23页 |
| 3.6 胰腺癌细胞对替吉奥胶囊敏感性对比分析 | 第23-24页 |
| 3.7 AO/EB染色验证胰腺癌细胞对盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊的敏感性 | 第24-26页 |
| 讨论 | 第26-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第二部分 Trim46基因低表达对胰腺癌细胞Capan-2的增殖和迁移能力的抑制 | 第34-67页 |
| 摘要 | 第34-35页 |
| Abstract | 第35-36页 |
| 前言 | 第36-42页 |
| 材料和方法 | 第42-51页 |
| 2.1 材料 | 第42页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第42页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第42页 |
| 2.2 方法 | 第42-51页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第42页 |
| 2.2.2 Trim46低表达胰腺癌细胞系的构建 | 第42-43页 |
| 2.2.3 Western blot检测Trim46基因蛋白及相关蛋白表达情况 | 第43-47页 |
| 2.2.4 免疫荧光观察Trim46蛋白与相关蛋白在细胞内共定位情况 | 第47-48页 |
| 2.2.5 Trim46低表达对胰腺癌细胞增殖能力的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.6 Trim46低表达对胰腺癌细胞迁移能力的影响 | 第49-50页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第50-51页 |
| 结果 | 第51-58页 |
| 3.1 Capan-2 Trim46低表达细胞系的建立 | 第51-52页 |
| 3.2 Trim46蛋白与相关蛋白在细胞内共定位情况 | 第52-55页 |
| 3.3 TRIM46低表达对相关蛋白表达量的影响 | 第55-56页 |
| 3.4 Trim46低表达对细胞增殖能力的影响 | 第56-57页 |
| 3.5 Trim6低表达对细胞迁移能力的影响 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人基本情况 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第69-70页 |
