| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·球孢白僵菌 | 第11-12页 |
| ·球孢白僵菌的特征 | 第11页 |
| ·球孢白僵菌在生防领域的应用 | 第11-12页 |
| ·昆虫和真菌的相互作用 | 第12-17页 |
| ·真菌侵染昆虫的途径和机制 | 第12-13页 |
| ·昆虫抵御真菌侵染的研究进展 | 第13-17页 |
| ·家蚕抵御真菌侵染的研究进展 | 第17-19页 |
| 第二章 引言 | 第19-23页 |
| ·研究背景 | 第19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-23页 |
| 第三章 与球孢白僵菌分生孢子结合的家蚕体液蛋白的鉴定 | 第23-35页 |
| ·材料和试剂 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·化学试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·溶液配制 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·家蚕体液蛋白和球孢白僵菌分生孢子的结合实验 | 第26-27页 |
| ·结合蛋白的质谱鉴定 | 第27-28页 |
| ·结果和分析 | 第28-32页 |
| ·家蚕体液蛋白和球孢白僵菌分生孢子的结合 | 第28-29页 |
| ·与球孢白僵菌分生孢子相结合的家蚕体液蛋白的质谱鉴定 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| 第四章 CI8A融合蛋白的表达纯化以及抗体制备 | 第35-55页 |
| ·材料和试剂 | 第35-40页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·化学试剂 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·溶液配制 | 第36-40页 |
| ·方法 | 第40-47页 |
| ·构建CI8A的原核表达载体 | 第40-43页 |
| ·原核表达CI8A蛋白的纯化 | 第43-44页 |
| ·融合蛋白CI8A的活性染色 | 第44-45页 |
| ·CI8A多克隆抗体的制备与纯化 | 第45-46页 |
| ·CI8A多克隆抗体的特异性检测 | 第46-47页 |
| ·结果和分析 | 第47-52页 |
| ·CI8A/pET28a原核表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·CI8A融合蛋白的原核表达与纯化 | 第49-51页 |
| ·CI8A多克隆抗体的制备与特异性检测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 家蚕CI8A与真菌的结合 | 第55-65页 |
| ·材料和试剂 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·化学试剂 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·溶液配制 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-59页 |
| ·球孢白僵菌诱导处理及材料的制备 | 第56页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR检测CI8A在球孢白僵菌诱导后mRNA的表达 | 第56-57页 |
| ·Western blotting检测CI8A在球孢白僵菌诱导后蛋白水平的表达 | 第57页 |
| ·利用CI8A多克隆抗体对与球孢白僵菌分生孢子相结合的体液蛋白的检测 | 第57-58页 |
| ·CI8A融合蛋白与三种多糖的体外结合测试 | 第58页 |
| ·球孢白僵菌分生孢子发芽率的测定 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-62页 |
| ·CI8A基因在球孢白僵菌诱导后mRNA和蛋白质水平的变化 | 第59-60页 |
| ·家蚕体液CI8A蛋白与球孢白僵菌分生孢子的结合验证 | 第60-61页 |
| ·重组CI8A融合蛋白与真菌细胞壁三种多糖的体外结合测试 | 第61-62页 |
| ·发芽率的测定 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 第六章 综合和结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 研究生在读期间发表的论文以及参与的课题情况 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
