| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 绪论 | 第10-20页 |
| 0.1 精细化学品和精细化工 | 第10-14页 |
| 0.1.1 精细化学品 | 第10页 |
| 0.1.2 精细化工 | 第10-11页 |
| 0.1.3 国际精细化工的发展现状 | 第11页 |
| 0.1.4 我国精细化工的发展现状 | 第11-12页 |
| 0.1.5 精细化工生产工艺控制的必要性 | 第12-14页 |
| 0.2 高效液相色谱技术及其应用 | 第14-15页 |
| 0.3 气相色谱技术及其应用 | 第15-16页 |
| 0.4 色-质联用技术的应用 | 第16-17页 |
| 0.5 本论文内容 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第一章 对位酯工业品中对位酯和对氯苯胺的高效液相色谱测定 | 第20-35页 |
| 1.1 前言 | 第20-21页 |
| 1.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 1.2.1 仪器和试剂 | 第21页 |
| 1.2.2 色谱条件 | 第21页 |
| 1.2.3 溶液的配制 | 第21-22页 |
| 1.2.3.1 对氯苯胺标准溶液的配制 | 第21-22页 |
| 1.2.3.2 对位酯和对氯苯胺混合标准溶液的配制 | 第22页 |
| 1.2.3.3 样品溶液的配制 | 第22页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第22-33页 |
| 1.3.1 色谱条件的选择 | 第22-30页 |
| 1.3.1.1 方法一—对位酯和对氯苯胺同时测定 | 第22-27页 |
| 1.3.1.1.1 流动相pH的选择 | 第22-24页 |
| 1.3.1.1.2 TBABr浓度的选择 | 第24-25页 |
| 1.3.1.1.3 有机调节剂比例的选择 | 第25-26页 |
| 1.3.1.1.4 检测波长的选择 | 第26-27页 |
| 1.3.1.2 方法二—对氯苯胺的快速测定 | 第27-29页 |
| 1.3.1.2.1 pH的选择 | 第27-28页 |
| 1.3.1.2.2 乙酸铵浓度的选择 | 第28页 |
| 1.3.1.2.3 有机调节剂比例的选择 | 第28-29页 |
| 1.3.1.3 方法三—对位酯中其他相关杂质的分离 | 第29-30页 |
| 1.3.2 标准曲线及检测限 | 第30-31页 |
| 1.3.3 样品测定 | 第31-32页 |
| 1.3.4 回收率测定 | 第32-33页 |
| 1.4 结语 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第二章 香豆素半成品缩合液中相关物质的气相色谱和高效液相色谱分析 | 第35-52页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 二聚水杨醛的制备 | 第36-38页 |
| 2.2.3 气相色谱及气相色谱-质谱联用条件 | 第38-39页 |
| 2.2.4 高效液相色谱条件 | 第39页 |
| 2.2.5 溶液的配制 | 第39-40页 |
| 2.2.5.1 标准溶液的配制 | 第39页 |
| 2.2.5.2 样品溶液的配制 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 2.3.1 杂质鉴定(GC-MS) | 第40-41页 |
| 2.3.2 分离条件的选择 | 第41-46页 |
| 2.3.2.1 气相色谱条件的选择 | 第42-44页 |
| 2.3.2.2 高效液相色谱条件的选择 | 第44-46页 |
| 2.3.2.2.1 流动相的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.2.2.2 检测波长的选择 | 第45-46页 |
| 2.3.3 线性关系及检测限 | 第46-47页 |
| 2.3.4 相关物质含量测定 | 第47-48页 |
| 2.3.5 回收率测定 | 第48-50页 |
| 2.4 结论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
