| 缩写词 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-16页 |
| Abstract | 第16-22页 |
| 第一章 引言 | 第23-33页 |
| 1 文心兰离体快繁研究进展 | 第23-24页 |
| 2 文心兰转基因研究进展 | 第24-26页 |
| 2.1 文心兰转基因研究 | 第24-25页 |
| 2.2 文心兰转基因技术研究 | 第25-26页 |
| 3 植物Fd与FNR研究进展 | 第26-29页 |
| 3.1 Fd基因研究进展 | 第26-27页 |
| 3.2 FNR基因研究进展 | 第27-28页 |
| 3.3 Fd与FNR间的相互作用关系 | 第28-29页 |
| 4 铁氧还蛋白的在抗病作用中的研究进展 | 第29-31页 |
| 4.1 铁氧还蛋白在抗软腐病作用中的发现 | 第30页 |
| 4.2 铁氧还蛋白抗性作用机理的研究进展 | 第30-31页 |
| 4.2.1 铁氧还蛋白的结构域对抗性产生作用 | 第30页 |
| 4.2.2 光对铁氧还蛋白的抗性产生作用 | 第30页 |
| 4.2.3 不同亚细胞定位的铁氧还蛋白作用不同 | 第30-31页 |
| 5. 本研究的意义及主要内容 | 第31-33页 |
| 5.1 研究意义 | 第31页 |
| 5.2 主要内容 | 第31-33页 |
| 第二章 文心兰原球茎离体培养优化 | 第33-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 材料 | 第33页 |
| 1.2 方法 | 第33-34页 |
| 1.2.1 原球茎增殖优化 | 第33-34页 |
| 1.2.2 原球茎分化优化 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.1 不同添加量的香蕉泥对文心兰原球茎增殖的影响 | 第34-36页 |
| 2.2 激素及添加物和接种量对文心兰分化的影响 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 3.1 适量的香蕉泥有助于文心兰'小樱桃'PLBs增殖 | 第37-38页 |
| 3.2 适宜的天然添加物有助于文心兰PLBs分化 | 第38-39页 |
| 第三章 文心兰铁氧还蛋白相关基因的克隆与生物信息学分析 | 第39-63页 |
| 第一节 文心兰铁氧还蛋白(Fd)相关基因的克隆 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.2 方法 | 第40-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-48页 |
| 2.1 基于文心兰转录组的Fd基因家族分析 | 第42-43页 |
| 2.2 文心兰OnFd和OnFNR基因克隆 | 第43-45页 |
| 2.3 文心兰OnFd基因开放阅读框克隆及同源性分析 | 第45-47页 |
| 2.4 文心兰OnFNR同源性分析 | 第47页 |
| 2.5 OnFd基因与OnFNR基因结构分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48页 |
| 第二节 文心兰OnFd与OnFNR基因的生物信息学分析 | 第48-63页 |
| 1 材料与方法 | 第49页 |
| 1.1 材料 | 第49页 |
| 1.2 方法 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-62页 |
| 2.1 OnFd与OnFNR基本理化性质分析 | 第49-50页 |
| 2.2 OnFd与OnFNR信号肽预测 | 第50-51页 |
| 2.3 OnFd与OnFNR跨膜螺旋结构预测与分析 | 第51-52页 |
| 2.4 OnFd与OnFNR磷酸化位点预测 | 第52-53页 |
| 2.5 OnFd与OnFNR卷曲螺旋结构预测 | 第53页 |
| 2.6 OnFd与OnFNR二级结构预测 | 第53-54页 |
| 2.7 OnFd与OnFNR蛋白三级结构预测 | 第54-55页 |
| 2.8 OnFd与OnFNR保守结构域预测 | 第55-58页 |
| 2.9 OnFd与OnFNR系统进化树分析 | 第58-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 3.1 文心兰植株中Fd与FNR的类型 | 第62页 |
| 3.2 OnFd基因与OnFNR基因之间可能形成功能互补 | 第62-63页 |
| 第四章 文心兰OnFd与OnFNR基因表达模式分析 | 第63-73页 |
| 第一节 OnFd与OnFNR基因在文心兰不同组织部位的表达模式 | 第63-66页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1.1 材料 | 第63页 |
| 1.2 方法 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-65页 |
| 2.1 OnFd在不同组织部位的表达模式 | 第64页 |
| 2.2 OnFNR在不同组织部位的表达模式 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.1 文心兰OnFd可能参与植株的开花调控 | 第65-66页 |
| 3.2 文心兰OnFNR属于光合型FNR | 第66页 |
| 第二节 激素和非生物胁迫处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第66-73页 |
| 1 材料与方法 | 第66-67页 |
| 1.1 材料 | 第66页 |
| 1.2 方法 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-71页 |
| 2.1 生长素处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第67-68页 |
| 2.2 脱落酸处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第68页 |
| 2.3 赤霉素处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第68-69页 |
| 2.4 水杨酸处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第69-70页 |
| 2.5 盐胁迫处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第70页 |
| 2.6 聚乙二醇处理下文心兰OnFd与OnFNR的表达模式 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| 3.1 文心兰OnFd与OnFNR在抵抗软腐病过程中可能与激素信号途径共同作用 | 第71-72页 |
| 3.2 OnFd与OnFNR可能参与文心兰胁迫响应 | 第72-73页 |
| 第五章 文心兰OnFd与OnFNR基因在感染软腐病后不同阶段的表达模式 | 第73-83页 |
| 第一节 软腐病菌的提取与侵染 | 第73-78页 |
| 1 材料与方法 | 第74-75页 |
| 1.1 材料 | 第74页 |
| 1.2 方法 | 第74-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-77页 |
| 2.1 软腐病病原菌的鉴定与分析 | 第75-76页 |
| 2.2 软腐病病原菌侵染文心兰后植株症状的分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 第二节 文心兰OnFd与OnFNR基因在不同感病阶段的表达模式 | 第78-83页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 1.1 材料 | 第78页 |
| 1.2 方法 | 第78-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-81页 |
| 2.1 文心兰不同组织部位在5个不同感病阶段中OnFd表达分析 | 第79-80页 |
| 2.2 文心兰不同组织部位在5个不同感病阶段中OnFNR表达分析 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-83页 |
| 3.1 OnFd可能在文心兰抵御软腐病菌入侵过程中发挥着重要作用 | 第81-82页 |
| 3.2 根在OnFNR抵御软腐病菌过程中起到辅助的作用 | 第82-83页 |
| 第六章 文心兰OnFd与OnFNR的亚细胞定位分析 | 第83-90页 |
| 1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 1.1 材料 | 第83-84页 |
| 1.2 方法 | 第84-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-89页 |
| 2.1 目的基因酶切位点的分析 | 第86页 |
| 2.2 重组载体的构建与鉴定 | 第86-87页 |
| 2.3 OnFd蛋白的亚细胞定位 | 第87-88页 |
| 2.4 OnFNR蛋白的亚细胞定位 | 第88-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 第七章 文心兰OnFd与OnFNR基因转化文心兰 | 第90-102页 |
| 1 材料与方法 | 第90-94页 |
| 1.1 材料 | 第90页 |
| 1.2 方法 | 第90-94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-100页 |
| 2.1 文心兰PLBs的抗性培养 | 第94-95页 |
| 2.2 GUS化学染色 | 第95-96页 |
| 2.3 转基因PLBs分子检测 | 第96-97页 |
| 2.4 转基因PLBs中,GUS表达量的变化 | 第97页 |
| 2.5 转基因PLBs中,OnFd与OnFNR表达量的变化 | 第97-98页 |
| 2.6 转基因PLBs中SOD基因表达量的变化 | 第98-99页 |
| 2.7 软腐病病原菌侵染文心兰转基因PLBs | 第99-100页 |
| 3 讨论 | 第100-102页 |
| 3.1 OnFd与OnFNR相互作用 | 第100-101页 |
| 3.2 过表达OnFd与OnFNR的PLBs较抑制OnFd与OnFNR表达的PLBs抗软腐病能力更强 | 第101页 |
| 3.3 SOD基因的表达与OnFd、OnFNR基因的表达密切相关 | 第101页 |
| 3.4 抑制OnFd与OnFNR基因的表达可能会提高文心兰的抗逆性 | 第101-102页 |
| 第八章 结论与展望 | 第102-105页 |
| 1、结论 | 第102-103页 |
| 2、展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-119页 |
| 附录A 图版及图版说明 | 第119-122页 |
| 附录B 文心兰OnFd与OnFNR基因cDNA序列 | 第122-123页 |
| 附录C 文心兰软腐病病原菌菌cDNA | 第123-124页 |
| 在学硕士期间发表学术论文情况 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
