| 致谢 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 缩略词表 | 第17-21页 |
| 1 绪论 | 第21-30页 |
| 1.1 吗啡镇痛概述及耐受性产生的分子机制 | 第21-23页 |
| 1.2 吗啡体内代谢的基本情况和代谢产物活性分析 | 第23-26页 |
| 1.3 吗啡及代谢产物脑转运 | 第26-27页 |
| 1.4 论文的主要研究内容及技术路线 | 第27-30页 |
| 2 吗啡及其两种葡萄糖醛酸代谢物的HPLC-MS/MS分析方法的建立 | 第30-50页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第30-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.3 实验结果 | 第37-49页 |
| 2.4 讨论 | 第49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 3 UGTs及其突变体之间的二聚化作用对吗啡葡萄糖醛酸化代谢的区域选择性影响研究 | 第50-71页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.3 实验结果 | 第52-68页 |
| 3.4 讨论 | 第68-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 4 结直肠癌中UGT2B7表达降低对吗啡葡萄糖醛酸化代谢的影响和机制研究 | 第71-104页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第72-75页 |
| 4.2 实验方法 | 第75-85页 |
| 4.3 实验结果 | 第85-100页 |
| 4.4 讨论 | 第100-103页 |
| 4.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 5 石胆酸介导的UGT2B7下调对于逆转吗啡耐受性作用的研究 | 第104-120页 |
| 5.1 实验仪器与材料 | 第104页 |
| 5.2 实验方法 | 第104-107页 |
| 5.3 实验结果 | 第107-117页 |
| 5.4 讨论 | 第117-119页 |
| 5.5 本章小结 | 第119-120页 |
| 6 OATP2B1介导的逆转吗啡急性耐受性的机制研究 | 第120-142页 |
| 6.1 实验仪器与材料 | 第120-121页 |
| 6.2 实验方法 | 第121-125页 |
| 6.3 实验结果 | 第125-138页 |
| 6.4 讨论 | 第138-141页 |
| 6.5 本章小结 | 第141-142页 |
| 7 总结与展望 | 第142-144页 |
| 7.1 总结与展望 | 第142-143页 |
| 7.2 创新性 | 第143-144页 |
| 综述: 药物代谢酶和转运体表达与其活性和功能的研究进展 | 第144-154页 |
| 参考文献 | 第154-179页 |
| 附录 | 第179-188页 |
| 作者简介 | 第188-189页 |
