| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 淀粉的合成 | 第11-15页 |
| 1.1.1 淀粉的分类和基本性质 | 第11-12页 |
| 1.1.2 淀粉的生物合成 | 第12-15页 |
| 1.2 ABA的合成和生理作用 | 第15-16页 |
| 1.3 植物转录因子概述 | 第16-20页 |
| 1.3.1 转录因子的概念和结构 | 第16-18页 |
| 1.3.2 转录因子的分类 | 第18页 |
| 1.3.3 转录因子的功能 | 第18-19页 |
| 1.3.4 锌指蛋白的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的及主要内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 本研究的目的 | 第20-21页 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 2 研究材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第22页 |
| 2.1.3 酶及试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 培养基、抗生素及其主要试剂的配制 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-34页 |
| 2.2.1 生物信息学软件 | 第23页 |
| 2.2.2 ZmZFP1基因的克隆 | 第23-27页 |
| 2.2.3 ZmZFP1荧光定量PCR的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.4 ZmZFP1转录因子激活活性验证 | 第28-30页 |
| 2.2.5 亚细胞定位实验 | 第30-32页 |
| 2.2.6 酵母单杂交实验 | 第32-33页 |
| 2.2.7 胚乳瞬时表达实验 | 第33-34页 |
| 3 实验结果与分析 | 第34-51页 |
| 3.1 ZmZFP1的克隆及生物信息学分析 | 第34-42页 |
| 3.1.2 ZmZFP1的序列及蛋白结构分析 | 第38-40页 |
| 3.1.4 对ZmZFP1的启动子中顺式作用元件预测 | 第40-42页 |
| 3.2 ZmZFP1的荧光定量PCR | 第42-51页 |
| 3.2.1 RNA的提取结果 | 第42页 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| 3.2.3 ZmZFP1在织胚乳中表达情况 | 第43-44页 |
| 3.2.4 ZmZFP1的瞬时表达 | 第44-46页 |
| 3.2.5 ZmZFP1的亚细胞定位分析 | 第46-48页 |
| 3.2.6 ZmZFP1转录激活活性分析 | 第48-49页 |
| 3.2.7 ZmZFP1酵母单杂交实验分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论与结论 | 第51-55页 |
| 4.1 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1.1 ZmZFP1具有转录因子的基因特征 | 第51-52页 |
| 4.1.2 ZmZFP1可能受ABA诱导表达 | 第52页 |
| 4.1.3 ZmZFP1能够与淀粉合成酶基因相互作用 | 第52-54页 |
| 4.2 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60页 |