| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文主要缩略词表 | 第8-10页 |
| 目次 | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-36页 |
| ·海底热液口与Gandalfus yunohana概况 | 第13页 |
| ·硫氧还蛋白结构与功能研究 | 第13-20页 |
| ·Trx的结构特点 | 第14-15页 |
| ·硫氧还蛋白系统的组成与功能 | 第15-16页 |
| ·Trx的功能概述 | 第16-20页 |
| ·Trx结构与功能小结 | 第20页 |
| ·热休克蛋白90的结构与功能研究 | 第20-24页 |
| ·HSP90家族 | 第20-21页 |
| ·真核生物HSP90的结构分析 | 第21-22页 |
| ·HSP90的功能简介 | 第22-23页 |
| ·HSP90结构与功能小结 | 第23-24页 |
| ·参考文献 | 第24-36页 |
| 2 海底热液口特有蟹Gandalfus yunohana特异性表达基因筛选 | 第36-62页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-44页 |
| ·实验动物 | 第37-39页 |
| ·RNA的抽提 | 第39页 |
| ·DNSH法筛选差异性表达基因 | 第39-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-55页 |
| ·缺氧胁迫相关基因 | 第45-53页 |
| ·活性氧自由基胁迫相关基因 | 第53-54页 |
| ·高温胁迫相关基因 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| ·参考文献 | 第56-62页 |
| 3 海底热液口蟹Gandalfus yunohana硫氧还蛋白基因的克隆表达与活性的初步检测 | 第62-79页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·材料与方法 | 第63-69页 |
| ·Gyu-Trx基因编码区的克隆 | 第63-64页 |
| ·pET-28a(+)/Gyu-Trx原核表达系统的构建 | 第64-67页 |
| ·Gyu-Trx基因的原核表达 | 第67-68页 |
| ·Gyu-Trx基因表达产物的纯化与复性 | 第68-69页 |
| ·Gyu-Trx分子伴侣活性的测定 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-74页 |
| ·Gyu-Trx基因编码区的克隆和pET-28a(+)-Gyu-Trx原核表达系统的构建 | 第69-70页 |
| ·Gyu-Trx全长cDNA与编码氨基酸的分析 | 第70-71页 |
| ·Gyu-Trx与不同物种Trx氨基酸序列的比较 | 第71-72页 |
| ·Gyu-Trx基因原核表达产物的检测 | 第72-73页 |
| ·Gyu-Trx基因原核表达产物的纯化 | 第73页 |
| ·Gyu-Trx的分子伴侣活性 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| ·参考文献 | 第76-79页 |
| 4 海底热液口蟹Gandalfus yunohana热休克蛋白90的基因克隆、表达及功能初步研究 | 第79-99页 |
| ·引言 | 第79-80页 |
| ·材料与方法 | 第80-87页 |
| ·Gyu-Hsp90基因拼接序列的获得 | 第80-83页 |
| ·Gyu-Hsp90基因编码区的克隆 | 第83页 |
| ·pET-28a(+)/Gyu-HSP90原核表达系统的构建 | 第83-86页 |
| ·Gyu-HSP90基因的原核表达 | 第86-87页 |
| ·结果 | 第87-93页 |
| ·Gyu-HSP90基因5’末端序列的获得 | 第87页 |
| ·Gyu-HSP90原核表达系统的构建 | 第87-88页 |
| ·Gyu-HSP90全长cDNA与相应翻译氨基酸的分析 | 第88-90页 |
| ·Gyu-HSP90与其它物种同源蛋白质氨基酸序列的比较 | 第90-92页 |
| ·Gyu-HSP90基因原核表达产物的检测 | 第92页 |
| ·Gyu-HSP90基因原核表达产物胞内存在形式的鉴定 | 第92-93页 |
| ·Gyu-HSP90基因对E.coli抗高温胁迫功能的检测结果 | 第93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| ·参考文献 | 第96-99页 |
| 5 小结与展望 | 第99-100页 |
| 主要创新点 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-105页 |
| 作者简历 | 第105页 |
