| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 甲硫氨酸生物合成途径研究进展概述 | 第10-31页 |
| 1 生物体内氨基酸合成途径概论 | 第11-12页 |
| 2 硫的循环 | 第12-13页 |
| 3 甲硫氨酸合成途径的研究 | 第13-16页 |
| ·甲硫氨酸在植物病原真菌中的研究进展 | 第13-15页 |
| ·在植物病原细菌中甲硫氨酸的研究进展 | 第15-16页 |
| 4 甲硫氨酸合成途径中主要酶的功能 | 第16-20页 |
| ·SAT、OAS、OAHS、HAT、CGS、CBL和MS | 第16-17页 |
| ·CGL和CBS | 第17-18页 |
| ·MTHFR | 第18-20页 |
| 5 甲硫氨酸合成过程的调节机制 | 第20-22页 |
| 6 研究意义及前景 | 第22-23页 |
| ·潜在药剂靶标的挖掘 | 第22页 |
| ·有利植物的抗病和抗逆 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 下篇 研究内容 | 第31-81页 |
| 第一章 BZIP转录因子MoMetR调控稻瘟病菌生长发育及致病性的机制研究 | 第33-59页 |
| 摘要 | 第33页 |
| ABSTRACT | 第33-34页 |
| 1 材料与方法 | 第34-40页 |
| ·供试菌株 | 第34-35页 |
| ·供试菌株培养条件 | 第35页 |
| ·稻瘟病菌RNA提取、基因组DNA及cDNA的制备 | 第35页 |
| ·MoMetR的蛋白序列分析及系统发育树分析 | 第35-36页 |
| ·稻瘟病菌MoMETR基因敲除突变体的获得 | 第36-38页 |
| ·MoMETR敲除突变体表型观测 | 第38-39页 |
| ·突变体△MometR致病性测定 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·MoMetR的蛋白序列及系统发育树分析 | 第40-41页 |
| ·MoMETR基因的敲除及互补验证 | 第41-42页 |
| ·MoMETR基因参与稻瘟病菌的菌丝生长和营养应答 | 第42-43页 |
| ·MoMETR基因参与调控甲硫氨酸的生物合成 | 第43-46页 |
| ·MoMETR基因参与分生孢子的产生及分生孢子的形态建成 | 第46-49页 |
| ·MoMETR基因敲除突变体附着胞形成正常 | 第49页 |
| ·MoMETR基因参与致病过程 | 第49-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第二章 亚甲基四氢叶酸还原酶MoMet参与调控稻瘟病菌的生长发育及对水稻的致病力 | 第59-81页 |
| 摘要 | 第59页 |
| ABSTRACT | 第59-62页 |
| 1 材料与方法 | 第62-64页 |
| ·供试菌株 | 第62页 |
| ·供试菌株培养条件 | 第62页 |
| ·稻瘟病菌RNA提取、基因组DNA及cDNA的制备 | 第62页 |
| ·MoMet12、MoMet13的蛋白序列分析及系统发育树分析 | 第62-63页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因敲除突变体的获得 | 第63页 |
| ·MoMET12、MoMET13敲除突变体表型观测 | 第63页 |
| ·突变体致病性测定 | 第63-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-75页 |
| ·MoMet12和MoMet13的蛋白序列及系统发育树分析 | 第64-65页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因的敲除及互补验证 | 第65-66页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因参与稻瘟病菌的菌丝生长和营养应答 | 第66-67页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因参与甲硫氨酸的生物合成 | 第67-70页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因敲除突变体附着胞形成正常 | 第70-71页 |
| ·MoMET13参与稻瘟病菌的致病过程 | 第71-73页 |
| ·MoMet12和MoMet13参与稻瘟病菌侵染菌丝的生长 | 第73-74页 |
| ·MoMET12、MoMET13基因参与外界渗透压胁迫应答 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 附录1 | 第81-85页 |
| 附录2 | 第85-87页 |
| 附录3 | 第87-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
