| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 转录因子及HOG-MAPK信号通路的研究进展 | 第10-29页 |
| 1 转录因子 | 第11-14页 |
| ·真核生物转录因子概况 | 第11页 |
| ·转录因子的结构 | 第11-14页 |
| 2 HOG-MAPK信号通路 | 第14-23页 |
| ·HOG-MAPK途径 | 第15-16页 |
| ·存在于HOG-MAPK途径上游的两条分支 | 第16-18页 |
| ·Hog1参与转录调控的机制 | 第18-19页 |
| ·白念珠菌HOG信号通路的作用 | 第19-21页 |
| ·HOG-MAPK途径与其他信号途径的联系 | 第21页 |
| ·MAPK途径在稻瘟病菌中的研究进展 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 下篇 研究内容 | 第29-67页 |
| 第一章 转录因子MoMsn2的定位分析及受其调控基因的研究 | 第31-47页 |
| 摘要 | 第31页 |
| ABSTRACT | 第31-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·稻瘟病菌供试菌株及培养条件 | 第34页 |
| ·MoMSN2基因的定位分析 | 第34页 |
| ·MoMsn2盐胁迫下的定位分析)及DAPI染色 | 第34页 |
| ·RNA测序分析 | 第34页 |
| ·MoMSN2基因转录水平的分析及Msn2结合位点的预测 | 第34-35页 |
| 2. 结果分析 | 第35-41页 |
| ·MoMsn2定位在细胞核中 | 第35页 |
| ·盐胁迫下MoMsn2转移到细胞核内 | 第35-36页 |
| ·△Momsn2突变体与野生型菌株在转录水平上差异比较 | 第36-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第二章 转录因子MoMsn2相关基因的生物学功能研究 | 第47-67页 |
| 摘要 | 第47页 |
| Abstract | 第47-49页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·供试菌株保存与活化培养条件 | 第49页 |
| ·基因敲除突变体的获得 | 第49-50页 |
| ·基因敲除突变体的筛选以及验证 | 第50-51页 |
| ·基因敲除突变体的生长速率测定及孢子产量的测定 | 第51页 |
| ·敲除突变体致病性测定 | 第51-52页 |
| ·敲除突变体对盐胁迫及渗透胁迫的耐受性 | 第52页 |
| 2 结果分析 | 第52-61页 |
| ·基因的敲除及突变体的获得 | 第52-55页 |
| ·基因的敲除影响稻瘟病菌的生长速率 | 第55-56页 |
| ·基因的敲除影响产孢量及孢子形态建成 | 第56-57页 |
| ·基因的敲除不影响致病性 | 第57-59页 |
| ·基因的敲除影响盐胁迫以及渗透胁迫的耐受性 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录1 | 第67-71页 |
| 附录2 | 第71-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
