摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-32页 |
第一章 组蛋白乙酰转移酶MoHat1在稻瘟病菌中的功能研究 | 第12-22页 |
1. 染色质结构 | 第12页 |
2. 组蛋白乙酰转移酶的发现和分类 | 第12-14页 |
3. 组蛋白乙酰转移酶Hat1及其复合物的功能 | 第14-16页 |
·组蛋白乙酰转移酶Hat1的研究进展 | 第14-15页 |
·Hat1参与DNA修复过程 | 第15-16页 |
4. 组蛋白乙酰转移酶Hat1的研究意义 | 第16-18页 |
参考文献 | 第18-22页 |
第二章 bZIP转录因子概述 | 第22-32页 |
1. 转录因子的结构及作用 | 第22-23页 |
2. bZIP转录因子 | 第23-26页 |
·植物中bZIP转录因子的结构特征 | 第23-24页 |
·bZIP转录因子在植物中的生物学功能研究 | 第24-25页 |
·bZIP转录因子在稻瘟病菌中的功能研究 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-32页 |
下篇 研究内容 | 第32-80页 |
第一章 组蛋白乙酰转移酶MoHat1在稻瘟病菌中的功能研究 | 第34-66页 |
摘要 | 第34页 |
ABSTRACT | 第34-36页 |
1. 材料与方法 | 第36-43页 |
·供试菌株和培养、储存条件 | 第36页 |
·稻瘟病菌RNA、DNA的提取以及cDNA的合成 | 第36-37页 |
·MoHat1蛋白序列和系统发育树分析 | 第37页 |
·稻瘟病菌MoHAT1基因敲除突变体的获得 | 第37-39页 |
·突变体生长速率及产孢量测定 | 第39页 |
·突变体分生孢子萌发率及附着胞的形成、膨压测定 | 第39-40页 |
·突变体致病性测定 | 第40-41页 |
·突变体侵入分析 | 第41-42页 |
·突变体对盐胁迫敏感性分析 | 第42页 |
·突变体细胞壁完整性分析 | 第42页 |
·突变体对H_2O_2的耐受性 | 第42-43页 |
·MoHat1亚细胞定位 | 第43页 |
2 结果分析 | 第43-58页 |
·Hat1的系统发育分析 | 第43-44页 |
·MoHAT1在侵染阶段上调表达 | 第44-45页 |
·敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第45-46页 |
·突变体生长显著减慢 | 第46-47页 |
·突变体产孢量降低,分生孢子萌发速率、附着胞的形成速率下降 | 第47-48页 |
·突变体致病力下降,侵染能力下降 | 第48-50页 |
·突变体侵染大麦、洋葱表皮能力下降 | 第50-51页 |
·突变体附着胞膨压没变化 | 第51-52页 |
·AMohat1对盐胁迫,过氧化氢的耐受性增强 | 第52-53页 |
·MoHAT1参与调控稻瘟病菌细胞壁的完整性 | 第53-56页 |
·MoHat1的亚细胞定位 | 第56-57页 |
·AMohat1对MMS、CASP的敏感性增强 | 第57-58页 |
3.讨论 | 第58-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
第二章 五个bZIP转录因子在稻瘟病菌中的功能研究 | 第66-80页 |
摘要 | 第66页 |
ABSTRACT | 第66-68页 |
1. 材料与方法 | 第68-70页 |
·供试菌株的培养及保存方法 | 第68页 |
·稻瘟病菌DNA的提取 | 第68页 |
·五个Bzip转录因子的蛋白结构预测 | 第68页 |
·突变体的获得 | 第68-69页 |
·突变体产孢量情况及分生孢子形态观察 | 第69页 |
·突变体水稻喷雾接种致病性测定 | 第69页 |
·MoMEAB突变体对不同氮源的利用率不同 | 第69-70页 |
2. 结果分析 | 第70-75页 |
·稻瘟病菌MoBzip1、MoBzip2、MoBzip3、MoBzip12、MoMeaB的蛋白结构分析 | 第70页 |
·突变体的验证 | 第70-71页 |
·突变体产孢情况及形态观察 | 第71-73页 |
·突变体致病性没有变化 | 第73-74页 |
·△MomeaB对不同氮源的利用率不同 | 第74-75页 |
3. 讨论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-80页 |
附录1 试验常用的培养基 | 第80-82页 |
附录2 实验所用引物 | 第82-84页 |
附录3 Gti1/Pac2家族突变体的转录组水平分析 | 第84-90页 |
攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第90-92页 |
致谢 | 第92页 |