| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-34页 |
| ·桃褐腐病的病原及危害 | 第14-17页 |
| ·病原,分布及寄主范围 | 第14-15页 |
| ·桃褐腐症状特征和发病条件 | 第15-17页 |
| ·桃褐腐病菌的鉴别 | 第17-19页 |
| ·培养性状 | 第17页 |
| ·分生孢子和芽管特征 | 第17页 |
| ·褐腐菌的分子鉴定 | 第17-19页 |
| ·桃褐腐病菌的防治 | 第19-22页 |
| ·防治问题概述 | 第19页 |
| ·农业防治 | 第19页 |
| ·生物防治 | 第19-20页 |
| ·化学防治 | 第20-22页 |
| ·桃褐腐病菌的抗药性分子机理 | 第22-30页 |
| ·桃褐腐病菌抗BZI类杀菌剂的分子机理 | 第22-23页 |
| ·桃褐腐病菌抗DCF类杀菌剂的分子机理 | 第23-24页 |
| ·桃褐腐病菌抗DMI类杀菌剂的分子机理 | 第24-25页 |
| ·病原真菌抗QoI类杀菌剂的分子机理 | 第25-27页 |
| ·病原真菌抗SDHI类杀菌剂的分子机理 | 第27-30页 |
| ·真菌交配型基因的研究 | 第30-32页 |
| ·有性生殖 | 第30页 |
| ·交配型基因 | 第30-32页 |
| ·褐腐菌有性生殖及交配型基因的研究 | 第32页 |
| ·论文研究目的与思路 | 第32-34页 |
| 第二章 我国桃褐腐病菌的种群结构研究 | 第34-64页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-45页 |
| ·供试菌株 | 第35-36页 |
| ·主要实验仪器 | 第36页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第36页 |
| ·相关培养基 | 第36-38页 |
| ·菌株的活化与培养 | 第38页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第38页 |
| ·ITS序列扩增 | 第38-39页 |
| ·G3PDH和TUB2基因的扩增 | 第39页 |
| ·多重序列比对以及系统发育分析 | 第39页 |
| ·Cyt b基因的克隆与分析 | 第39-40页 |
| ·1桃褐腐菌落形态的观察 | 第40-41页 |
| ·菌落生长速度和产孢量的测定 | 第41页 |
| ·分生孢子的大小和形态观测 | 第41页 |
| ·致病性测定 | 第41-42页 |
| ·评价以PCR为基础的褐腐菌鉴定方法 | 第42页 |
| ·开发快速鉴定我国桃褐腐菌的PCR方法 | 第42页 |
| ·统计分析 | 第42-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-59页 |
| ·内转录间隔区(ITS)1和2的分析 | 第45-46页 |
| ·G3PDH和TUB2基因的系统发育分析 | 第46-50页 |
| ·桃褐腐菌(Monilinia spp.)Cyt b基因序列的比较 | 第50-51页 |
| ·桃褐腐菌(Monilinia spp.)的培养性状 | 第51-53页 |
| ·菌落生长速度和产孢量 | 第53页 |
| ·分生孢子的大小及形态特点 | 第53-55页 |
| ·桃褐腐菌的致病性 | 第55-56页 |
| ·测试已有的PCR方法对桃褐腐菌的检测 | 第56-58页 |
| ·新的分子方法对我国桃褐腐菌的鉴定 | 第58-59页 |
| ·结论与讨论 | 第59-64页 |
| 第三章 桃褐腐菌交配型基因的分析 | 第64-82页 |
| ·引言 | 第64-66页 |
| ·材料与方法 | 第66-69页 |
| ·供试菌株 | 第66-67页 |
| ·主要实验仪器 | 第67页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第67页 |
| ·相关培养基 | 第67页 |
| ·菌株的活化与培养 | 第67页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第67页 |
| ·交配型基因的克隆 | 第67-68页 |
| ·序列分析 | 第68页 |
| ·褐腐菌交配型的鉴定 | 第68-69页 |
| ·诱导M.mumecola和M.yunnanensis形成子囊盘 | 第69页 |
| ·结果与分析 | 第69-79页 |
| ·褐腐菌交配型基因序列分析 | 第69-74页 |
| ·系统发育分析 | 第74-76页 |
| ·褐腐病菌交配型的鉴定 | 第76-77页 |
| ·诱导M.mumecola和M.yunnanensis的子囊盘 | 第77-79页 |
| ·结论与讨论 | 第79-82页 |
| 第四章 调查桃褐腐病菌M.fructicola的遗传多样性 | 第82-89页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·材料与方法 | 第82-85页 |
| ·供试菌株 | 第82-83页 |
| ·主要实验仪器 | 第83页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第83页 |
| ·相关培养基 | 第83-84页 |
| ·引物 | 第84页 |
| ·菌株的活化与培养 | 第84页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第84页 |
| ·随机多态性(RAPD)扩增 | 第84页 |
| ·RAPD图谱分析 | 第84-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-88页 |
| ·随机引物的筛选 | 第85页 |
| ·用所选引物扩增得到的多态性条带 | 第85-86页 |
| ·多样性分析 | 第86-87页 |
| ·聚类分析结果 | 第87-88页 |
| ·结论与讨论 | 第88-89页 |
| 第五章 评价桃褐腐菌M.fructicola对QoI类杀菌剂的抗药性风险 | 第89-104页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·材料与方法 | 第90-97页 |
| ·供试菌株 | 第90-91页 |
| ·主要实验仪器 | 第91页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第91页 |
| ·相关培养基 | 第91页 |
| ·菌株的活化与培养 | 第91-92页 |
| ·M.fructicola菌株对嘧菌酯的敏感性测定 | 第92页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第92-93页 |
| ·基因组RNA的提取与cDNA的合成 | 第93页 |
| ·Cyt b基因的克隆 | 第93-95页 |
| ·调查1166 bp内含子在M.fructicola菌株中的分布情况 | 第95页 |
| ·统计分析 | 第95-97页 |
| ·结果与分析 | 第97-101页 |
| ·M.fructicola菌株对嘧菌酯的敏感性 | 第97页 |
| ·克隆M.fructicola菌株Cyt b基因的突变热点区域 | 第97-99页 |
| ·克隆Cyt b基因的整个cDNA序列 | 第99-101页 |
| ·克隆Cyt b基因突变热点区域的侧翼DNA序列 | 第101页 |
| ·G143位点后1166 bp内含子在其它菌株中的存在情况 | 第101页 |
| ·结论与讨论 | 第101-104页 |
| 第六章 M.fructicola对SDHI类杀菌剂敏感性测定的培养基筛选 | 第104-113页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·材料与方法 | 第105-107页 |
| ·供试药剂 | 第105页 |
| ·供试菌株 | 第105-106页 |
| ·主要实验仪器 | 第106页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第106页 |
| ·相关培养基 | 第106页 |
| ·测定M.fructicola菌丝生长对SDHI类杀菌剂的敏感性 | 第106页 |
| ·药剂防治分析 | 第106-107页 |
| ·统计分析 | 第107页 |
| ·结果与分析 | 第107-111页 |
| ·筛选适合的培养基进行敏感性测定 | 第107-108页 |
| ·测定MM培养基上M.fructicola菌丝生长对SDHI类杀菌剂的敏感性 | 第108-111页 |
| ·SDHI杀菌剂在果实上的防效分析 | 第111页 |
| ·结论与讨论 | 第111-113页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第113-117页 |
| ·结论和创新点 | 第113-115页 |
| ·全文结论 | 第113-114页 |
| ·主要创新点 | 第114-115页 |
| ·研究展望 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-138页 |
| 附录 | 第138-164页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
