| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| ·植物锌指蛋白的研究进展 | 第11-18页 |
| ·锌指蛋白的定义与分类 | 第11-13页 |
| ·植物C2H2型锌指蛋白的研究进展 | 第13-18页 |
| ·SUPERMAN类单锌指蛋白的研究概况 | 第18-25页 |
| ·SUPERMEN类单锌指蛋白的种类 | 第18-20页 |
| ·SUPERMAN类蛋白的调控机理 | 第20-21页 |
| ·SUPERMAN类基因的功能 | 第21-25页 |
| ·根瘤发育的研究 | 第25-26页 |
| ·研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-44页 |
| ·材料 | 第28-32页 |
| ·质粒和菌株 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·分子生物学和植物转化相关试剂 | 第29-30页 |
| ·主要的培养基及缓冲液 | 第30-32页 |
| ·方法 | 第32-44页 |
| ·分子生物学基本操作方法 | 第32页 |
| ·候选基因的克隆 | 第32-33页 |
| ·CTAB法提取百脉根基因组总DNA | 第33页 |
| ·酵母双杂交验证蛋白相互作用 | 第33-37页 |
| ·表达分析 | 第37-39页 |
| ·启动子分析 | 第39-40页 |
| ·RNAi载体的构建 | 第40-41页 |
| ·超表达载体的构建 | 第41页 |
| ·百脉根毛根转化 | 第41-42页 |
| ·根瘤菌接种 | 第42-43页 |
| ·转基因植株结瘤数目的统计 | 第43页 |
| ·分析软件及生物信息学网站 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-59页 |
| ·蛋白序列分析与同源进化分析 | 第44-47页 |
| ·启动子序列分析 | 第47页 |
| ·ZFP3pro：：GUS组织化学染色检测ZFP3基因的表达 | 第47-50页 |
| ·Real-time PCR分析ZFP3的时空表达 | 第50-53页 |
| ·LjZFP3基因的超表达促进根瘤的成熟 | 第53-54页 |
| ·ZFP3的RNAi抑制了根的生长和结瘤表型 | 第54-57页 |
| ·ZFP3可以和多个有丝分裂原激活蛋白激酶相互作用 | 第57-59页 |
| 4 讨论、总结及展望 | 第59-62页 |
| ·总结 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录一：本研究所用引物 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
