| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 常用词语缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1 品种概况 | 第13-14页 |
| ·皖系长毛兔概况 | 第13页 |
| ·新西兰白兔概况 | 第13-14页 |
| 2 兔毛的构造 | 第14-15页 |
| ·兔毛的形成 | 第14页 |
| ·兔毛的构造 | 第14-15页 |
| 3 毛囊的活动周期 | 第15-16页 |
| ·顺序性换毛 | 第15页 |
| ·年龄性换毛 | 第15-16页 |
| ·季节性换毛 | 第16页 |
| 4 毛囊发育相关信号通路 | 第16-19页 |
| ·毛囊生长期的相关信号通路 | 第16-17页 |
| ·Wnt信号通路 | 第16-17页 |
| ·Hedgehog信号通路 | 第17页 |
| ·Notch信号通路 | 第17页 |
| ·毛囊发育退行期的相关信号通路 | 第17-18页 |
| ·转化生长因子(TGF2B)信号通路 | 第17-18页 |
| ·表皮生长因子家族(FGF5)信号通路 | 第18页 |
| ·毛囊发育休止期的相关信号通路 | 第18-19页 |
| ·成纤维细胞生长因子(FGF5)信号通路 | 第18页 |
| ·骨形态发生蛋白(BMP)的信号通路 | 第18-19页 |
| 5 基因芯片概述 | 第19-21页 |
| ·基因芯片的概念 | 第19页 |
| ·基因芯片的分类 | 第19-20页 |
| ·基因芯片的制备 | 第20-21页 |
| ·芯片制备 | 第20页 |
| ·样品制备 | 第20页 |
| ·杂交反应 | 第20页 |
| ·信号检测和结果分析 | 第20页 |
| ·基因芯片技术的应用 | 第20-21页 |
| 6 实时荧光定量PCR技术 | 第21-22页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第22-25页 |
| 第二章 表达谱芯片筛选与兔毛纤维生长发育相关的差异基因 | 第25-39页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验样本 | 第25页 |
| ·芯片 | 第25页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·芯片实验仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·实时荧光定量PCR实验仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器设备 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·RNA抽提和纯化 | 第27页 |
| ·芯片杂交 | 第27页 |
| ·结果扫描 | 第27-28页 |
| ·实时荧光定量PCR验证 | 第28-29页 |
| ·数据统计分析方法 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-36页 |
| ·RNA质检结果 | 第30页 |
| ·基因芯片杂交结果 | 第30页 |
| ·芯片杂交信号强度散点图 | 第30-31页 |
| ·表达谱芯片结果 | 第31-33页 |
| ·差异表达基因GO分类结果 | 第33-34页 |
| ·差异表达基因KEGG信号通路分析结果 | 第34-35页 |
| ·荧光定量PCR验证表达谱芯片结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 WNT10B、SHH、SFRP2基因在皖系长毛兔中的表达规律 | 第39-54页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-41页 |
| ·RNA抽提和纯化 | 第39-40页 |
| ·RNA质量检测和浓度测定 | 第40页 |
| ·RNA反转录 | 第40页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第40-41页 |
| ·标准曲线 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-52页 |
| ·总RNA质量检测 | 第41-42页 |
| ·Wnt10b、Shh、SFRP2基因引物特异性检测 | 第42页 |
| ·熔解曲线 | 第42-44页 |
| ·标准曲线结果 | 第44-46页 |
| ·Wnt10b、SFRP2、Shh基因的表达规律 | 第46-52页 |
| ·Wnnt10b基因的表达规律 | 第46页 |
| ·SFRP2基因的表达规律 | 第46-47页 |
| ·Shh基因的表达规律 | 第47-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 WNT10B、SHH、SFRP2基因在新西兰白兔中的表达规律 | 第54-68页 |
| 1 引言 | 第54页 |
| 2 材料与方法 | 第54-55页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·RNA抽提和纯化 | 第54-55页 |
| ·RNA质量检测和浓度测定 | 第55页 |
| ·RNA反转录 | 第55页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第55页 |
| 3 结果 | 第55-66页 |
| ·熔解曲线 | 第55-57页 |
| ·Wnt10b、SFRP2、Shh基因的表达规律 | 第57-60页 |
| ·Wnt10b基因的表达规律 | 第57页 |
| ·SFRP2基因的表达规律 | 第57-58页 |
| ·Shh基因的表达规律 | 第58-60页 |
| ·Wnt10b基因在两个兔品种中比较 | 第60-61页 |
| ·SFRP2基因在两个兔品种中比较 | 第61页 |
| ·Shh基因在两个兔品种中比较 | 第61-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 皖系长毛兔WNT10B基因第3外显子多态性研究 | 第68-75页 |
| 1 引言 | 第68页 |
| 2 材料与方法 | 第68-71页 |
| ·试验材料 | 第68-69页 |
| ·试验动物 | 第68页 |
| ·主要试剂 | 第68页 |
| ·主要溶液的配制 | 第68-69页 |
| ·试验方法 | 第69-71页 |
| ·引物设计 | 第69页 |
| ·家兔基因组DNA的提取 | 第69-70页 |
| ·PCR扩增体系 | 第70页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第70页 |
| ·测序 | 第70页 |
| ·数据处理 | 第70-71页 |
| 3 结果 | 第71-73页 |
| ·引物特异性检测 | 第71页 |
| ·PCR-SSCP检测结果 | 第71-72页 |
| ·PCR-SSCP测序结果 | 第72页 |
| ·Wnt10b基因外显子3遗传多样性分析 | 第72-73页 |
| ·不同基因型与生产性状关联性分析 | 第73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 全文结论 | 第75-77页 |
| 1 主要结论 | 第75页 |
| 2 研究的创新点 | 第75-76页 |
| 3 进一步需要开展的主要研究工作 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻学位期间发表的学术读论文目录 | 第85-86页 |
