| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| ·中国造纸工业的特点 | 第10-11页 |
| ·造纸工业污染控制和黑液的综合利用 | 第10-11页 |
| ·木素结构及其在制浆过程中的变化进行研究 | 第11-12页 |
| ·木素 | 第11页 |
| ·木素结构单元 | 第11页 |
| ·木素结构单元间主要连接类型 | 第11-12页 |
| ·黑液中溶出木素（碱木素） | 第12-13页 |
| ·碱木素分级分离方法 | 第13-14页 |
| ·本论文研究的目的、意义和主要内容 | 第14-16页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第14页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第14-16页 |
| 第2章 黑液成分分析及木素分级分离 | 第16-22页 |
| ·实验原料及方法 | 第16-20页 |
| ·实验原理 | 第16页 |
| ·实验原料 | 第16页 |
| ·蒸煮工艺的研究 | 第16-17页 |
| ·黑液相对密度的测定 | 第17页 |
| ·黑液总固形物的测定 | 第17页 |
| ·黑液中有机物与无机物的测定 | 第17-18页 |
| ·黑液的总碱量的测定 | 第18-19页 |
| ·有效碱的测定 | 第19页 |
| ·杨木硫酸盐法蒸煮黑液木素分级分离步骤 | 第19页 |
| ·杨木烧碱蒽醌法蒸煮黑液木素分级分离步骤 | 第19-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-21页 |
| ·黑液成分测定 | 第20-21页 |
| ·木素分级分离得到木素试样质量分析 | 第21页 |
| ·结论 | 第21-22页 |
| 第3章 ~(31)P—NMR 分析各段木素的结构及其比较 | 第22-56页 |
| ·实验 | 第22-24页 |
| ·原料 | 第22页 |
| ·硫酸盐法蒸煮（KP） | 第22-23页 |
| ·烧碱蒽醌法蒸煮（Soda—AQ） | 第23页 |
| ·黑液的性质 | 第23页 |
| ·溶出木素分级分离 | 第23页 |
| ·磷谱核磁共振技术 | 第23-24页 |
| ·红外光谱分析 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-52页 |
| ·宏观观察不同 pH 值的硫酸盐法溶出木素 | 第24页 |
| ·宏观观测不同 pH 值的烧碱蒽醌法碱木素 | 第24-25页 |
| ·~(31)P—NMR 分析木素试样中酚羟基含量 | 第25-26页 |
| ·DKL_1的~(31)P—NMR 分析 | 第26-28页 |
| ·DKL_2的~(31)P—NMR 分析 | 第28-29页 |
| ·DKL_3的~(31)P—NMR 分析 | 第29-31页 |
| ·DKL_(d1)的~(31)P—NMR 分析 | 第31-32页 |
| ·DKL 的~(31)P—NMR 分析 | 第32-34页 |
| ·DAL_1的~(31)P—NMR 分析 | 第34-35页 |
| ·DAL_2的~(31)P—NMR 分析 | 第35-37页 |
| ·DAL_(d1)的~(31)P—NMR 分析 | 第37-38页 |
| ·DAL 的~(31)P—NMR 分析 | 第38-40页 |
| ·黑液溶出木素的结构官能团含量对比 | 第40-41页 |
| ·溶出木素的 C+S 含量变化 | 第41-42页 |
| ·碱木素的结构官能团含量对比 | 第42-43页 |
| ·木素中 C+S 含量的变化 | 第43-44页 |
| ·溶出木素红外分析 | 第44-49页 |
| ·碱木素红外分析 | 第49-52页 |
| ·结论 | 第52-56页 |
| 第4章 各段木素分子质量分布的研究 | 第56-68页 |
| ·实验原料和方法 | 第56-57页 |
| ·木素样品的乙酰化 | 第56-57页 |
| ·凝胶渗透色谱分析（GPC） | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-66页 |
| ·硫酸盐法溶出木素分子量变化曲线 | 第57-60页 |
| ·硫酸盐法溶出木素分子质量的变化 | 第60-61页 |
| ·烧碱蒽醌法碱木素分子量变化曲线 | 第61-63页 |
| ·烧碱蒽醌法碱木素分子质量的变化 | 第63-65页 |
| ·木素的多分散性 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-71页 |
| 本论文的创新之处以及下一步的工作 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 发表论文 | 第78页 |