首页--工业技术论文--化学工业论文--其他化学工业论文--发酵工业论文--酶制剂(酵素)论文

枯草芽孢杆菌BS-26菌株的发酵及纤溶酶的分离纯化

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
引言第12-13页
第1章 绪论第13-29页
   ·血栓性疾病第13-15页
     ·血栓形成和溶解的机制第13-15页
     ·血栓病的预防和治疗第15页
   ·溶栓药物应用状况第15-18页
     ·链激酶第15-16页
     ·尿激酶第16页
     ·组织型纤溶酶原激活剂第16-17页
     ·尿激酶原第17页
     ·尿甲氧苯甲酰纤溶酶原链激酶复合物第17-18页
     ·葡激酶第18页
   ·纤溶酶类溶栓药物研究状况第18-21页
     ·重组t-PA的突变体等第三代溶栓制剂第19-20页
     ·植物来源的纤溶酶第20页
     ·动物来源纤溶酶第20-21页
   ·微生物源纤溶酶的研究进展第21-27页
     ·细菌来源的纤溶酶第21-26页
     ·真菌来源的纤溶酶第26页
     ·放线菌来源的纤溶酶第26-27页
   ·溶栓药物的研究展望及发展趋势第27页
   ·本研究的目的、意义及主要内容第27-29页
第2章 纤溶酶产生菌株BS-26的鉴定第29-41页
   ·试验材料第29页
     ·菌株第29页
     ·主要试剂第29页
     ·主要仪器第29页
   ·试验方法第29-35页
     ·BS-26菌株菌体形态观察第29-30页
     ·Bacillus BS-26菌株菌落特征观察第30页
     ·Bacillus BS-26菌株生理生化特性测定第30-34页
     ·BS-26菌株的16S rDNA鉴定第34-35页
   ·结果与分析第35-39页
     ·BS-26菌株菌体形态特征观察第35-36页
     ·芽孢杆菌BS-26菌株菌落形态特征观察第36页
     ·芽孢杆菌BS-26菌株生理生化特性测定第36-37页
     ·芽孢杆菌BS-26菌株16S rDNA的PCR扩增第37-38页
     ·16S rDNA全序列分析及系统发育树绘制第38-39页
   ·讨论第39-41页
第3章 B.subtilis BS-26菌株产纤溶酶的液态发酵条件优化第41-52页
   ·试验材料第41页
     ·菌种第41页
     ·培养基第41页
     ·主要试剂第41页
   ·试验方法第41-43页
     ·B.subtilis BS-26菌株生长曲线的绘制第41-42页
     ·液体种子制备及发酵培养第42页
     ·纤溶酶活性的测定第42页
     ·培养基组成对发酵产酶的影响第42页
     ·发酵工艺条件对产酶的影响第42-43页
   ·结果第43-52页
     ·B.subtilis BS-26菌株生长曲线的绘制第43-44页
     ·尿激酶活性标准曲线第44页
     ·培养基组成对发酵产酶的影响第44-47页
     ·发酵工艺条件对产酶的影响第47-51页
     ·发酵条件优化前后酶活高低的比较第51-52页
第4章 B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的性质分析及酶的分离纯化第52-69页
   ·试验材料与试剂第52-53页
     ·菌种与培养基第52页
     ·主要试剂第52页
     ·电泳溶液第52-53页
   ·主要仪器第53页
   ·试验方法第53-56页
     ·纤维蛋白平板法测定纤溶酶活性第53页
     ·蛋白质含量的测定第53-54页
     ·B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的制备第54页
     ·B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的性质第54-55页
     ·天然PAGE检测BS-26菌株纤溶酶的组分第55页
     ·纤维蛋白-PAGE检测BS-26菌株纤溶酶的活性组分第55-56页
     ·DEAE-Sepharose阴离子交换层析性第56页
     ·PAGE制备电泳分离第56页
     ·CM-Sepharose阳离子交换层析分离第56页
     ·反向层析分离第56页
     ·SDS-PAGE测定酶的纯度及相对分子质量第56页
   ·结果与分析第56-67页
     ·蛋白质含量标准曲线第56-57页
     ·B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的制备第57-58页
     ·B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的性质第58-62页
     ·纤维蛋白-PAGE检测B.subtilis BS-26菌株纤溶酶的活性组分第62-63页
     ·DEAE-Sepharose阴离子交换层析第63-64页
     ·制备PAGE分离第64-65页
     ·SDS-PAGE检测蛋白质的纯度及相对分子质量第65-67页
   ·讨论第67-69页
第5章 结论第69-70页
参考文献第70-75页
在读期间发表的学术论文第75-76页
致谢第76-77页

论文共77页,点击 下载论文
上一篇:凝结芽孢杆菌和费氏丙酸杆菌发酵及制剂工艺研究
下一篇:正负域覆盖广义粗糙集与知识粗传播研究