| 图片目录 | 第1-10页 |
| 表格目录 | 第10-11页 |
| 中文摘要 | 第11-14页 |
| 英文摘要 | 第14-18页 |
| 第一章 桃儿七居群遗传多样性的RAPD分析 | 第18-39页 |
| 摘要 | 第18页 |
| 引言 | 第18-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第21-24页 |
| ·DNA的提取 | 第21-23页 |
| ·DNA的检测 | 第23-24页 |
| ·RAPD扩增 | 第24-25页 |
| ·RAPD扩增产物检测 | 第25页 |
| ·数据的统计分析 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·DNA提取与检测 | 第26-27页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第27-28页 |
| ·RAPD遗传多样性分析 | 第28-29页 |
| ·居群遗传结构分析 | 第29-30页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| ·RAPD实验的稳定性 | 第32-33页 |
| ·桃儿七的遗传多样性 | 第33-34页 |
| ·桃儿七居群的遗传结构 | 第34-35页 |
| ·桃儿七遗传多样性的保护策略 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 桃儿七居群遗传多样性的ISSR分析 | 第39-54页 |
| 摘要 | 第39页 |
| 引言 | 第39-40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-42页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-42页 |
| ·DNA的提取 | 第40页 |
| ·ISSR扩增 | 第40-41页 |
| ·ISSR扩增产物检测 | 第41-42页 |
| ·数据统计分析 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-48页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第42-45页 |
| ·ISSR遗传多样性分析 | 第45-46页 |
| ·居群遗传结构分析 | 第46页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| ·ISSR实验的稳定性 | 第48页 |
| ·桃儿七的遗传多样性 | 第48-49页 |
| ·桃儿七居群的遗传结构 | 第49页 |
| ·桃儿七遗传多样性的保护策略 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 第三章 桃儿七居群遗传多样性的AFLP分析 | 第54-86页 |
| 摘要 | 第54页 |
| 引言 | 第54-55页 |
| 1 材料与方法 | 第55-63页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·试验方法 | 第55-63页 |
| ·DNA的提取 | 第56页 |
| ·AFLP扩增程序 | 第56页 |
| ·AFLP扩增实验条件的优化 | 第56-61页 |
| ·双酶切 | 第57页 |
| ·连接 | 第57页 |
| ·预扩增 | 第57-58页 |
| ·选择性扩增实验条件的优化 | 第58-61页 |
| ·选择性扩增 | 第61页 |
| ·扩增产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第61-62页 |
| ·数据分析 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-73页 |
| ·AFLP实验条件优化 | 第63-68页 |
| ·模板浓度的影响 | 第63页 |
| ·酶切 | 第63-64页 |
| ·预扩增 | 第64-65页 |
| ·选择性扩增实验体系的确立 | 第65-68页 |
| ·选择性扩增条件的筛选 | 第65-66页 |
| ·选择性扩增引物的筛选 | 第66-68页 |
| ·AFLP遗传多样性分析 | 第68-70页 |
| ·居群遗传结构的分析 | 第70-71页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第71-73页 |
| 3 讨论 | 第73-80页 |
| ·AFLP实验条件的优化 | 第73-74页 |
| ·桃儿七的遗传多样性 | 第74-75页 |
| ·桃儿七居群的遗传结构 | 第75-76页 |
| ·RAPD、ISOR和AFLP标记结果比较 | 第76-78页 |
| ·桃儿七遗传多样性的保护策略与措施 | 第78-80页 |
| ·实施原位保护策略 | 第79页 |
| ·实施迁地保护策略 | 第79页 |
| ·保护和重建桃儿七的适宜生境 | 第79-80页 |
| ·采取其他替代性保护策略 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 第四章 桃儿七鬼臼毒素含量变化研究 | 第86-103页 |
| 摘要 | 第86页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 1 材料、仪器与方法 | 第87-91页 |
| ·实验材料 | 第87-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第88页 |
| ·试验方法 | 第88-91页 |
| ·鬼臼毒素的提取 | 第88页 |
| ·鬼臼毒素的定性鉴定 | 第88-89页 |
| ·溶液配制 | 第89页 |
| ·对照品溶液配制 | 第89页 |
| ·供试品溶液配制 | 第89页 |
| ·色谱条件的确定 | 第89页 |
| ·鬼臼毒素含量的测定 | 第89-90页 |
| ·标准曲线的制作 | 第89页 |
| ·进样精密度试验 | 第89页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第89-90页 |
| ·重复性试验 | 第90页 |
| ·回收率试验 | 第90页 |
| ·样品中鬼臼毒素含量的测定 | 第90页 |
| ·土壤分析 | 第90-91页 |
| ·土壤水分的测定 | 第90页 |
| ·土壤pH值的测定 | 第90页 |
| ·土壤养分含量的测定 | 第90-91页 |
| ·数据统计分析 | 第91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-96页 |
| ·鬼臼毒素的定性鉴定 | 第91页 |
| ·色谱条件 | 第91-92页 |
| ·标准曲线、进样精密度、溶液稳定性、重复性及回收率试验 | 第92-93页 |
| ·不同产地桃儿七样品鬼臼毒素的含量 | 第93-94页 |
| ·不同生长季节桃儿七样品鬼臼毒素的含量 | 第94页 |
| ·土壤因子对桃儿七鬼臼毒素含量的影响 | 第94-96页 |
| 3 讨论 | 第96-100页 |
| ·桃儿七鬼臼毒素的提取及检测 | 第96-97页 |
| ·不同产地和生长季节桃儿七鬼臼毒素含量的变化 | 第97-98页 |
| ·桃儿七鬼臼毒素含量与土壤因子之间的关系 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 文献综述 | 第103-131页 |
| 第五章 植物遗传多样性及其保护研究进展 | 第103-131页 |
| 1 遗传多样性研究 | 第103-108页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第103-104页 |
| ·遗传多样性与遗传结构 | 第104页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第104页 |
| ·居群的遗传结构 | 第104页 |
| ·影响物种遗传变异和遗传结构的因素 | 第104-108页 |
| ·影响物种遗传变异大小的因素 | 第104-105页 |
| ·影响物种遗传结构的因素 | 第105-108页 |
| 2 遗传多样性保护 | 第108-117页 |
| ·保护遗传学研究概况 | 第108页 |
| ·保护遗传学在濒危植物研究中的应用 | 第108-111页 |
| ·濒危物种的遗传多样性 | 第108-109页 |
| ·植物濒危的因素 | 第109-110页 |
| ·保护单元的确定 | 第110页 |
| ·保护策略的制定 | 第110-111页 |
| ·遗传多样性研究方法及其进展 | 第111-117页 |
| ·蛋白质标记 | 第112-113页 |
| ·DNA标记 | 第113-117页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第113页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第113-114页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第114-115页 |
| ·微卫星 | 第115页 |
| ·微卫星间隔 | 第115-116页 |
| ·DNA序列分析 | 第116-117页 |
| 3 桃儿七的研究进展 | 第117-121页 |
| ·地理分布与系统发育 | 第117-118页 |
| ·生物学特性 | 第118页 |
| ·经济价值 | 第118-120页 |
| ·遗传多样性分子标记研究 | 第120页 |
| ·有效成分(鬼臼毒素)分离纯化与含量检测 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 在读期间发表及待发表的论文情况 | 第132-134页 |