| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-52页 |
| ·手性简介和不对称合成的意义 | 第14-16页 |
| ·不对称催化的历史背景及分类 | 第16-17页 |
| ·历史背景 | 第16-17页 |
| ·不对称催化的分类 | 第17页 |
| ·有机小分子不对称催化的起源、发展概况 | 第17-19页 |
| ·有机小分子不对称催化的起源 | 第17-18页 |
| ·有机小分子不对称催化的发展概况 | 第18-19页 |
| ·有机催化的不对称 Michael 加成反应进展 | 第19-50页 |
| ·基于烯胺催化机理的不对称 Michael 加成反应进展 | 第20-26页 |
| ·基于亚胺催化机理的不对称 Michael 加成反应进展 | 第26-38页 |
| ·酸-碱双功能催化的不对称 Michael 加成反应进展 | 第38-45页 |
| ·有机催化的不对称 Michael 加成反应最新进展 | 第45-50页 |
| ·选题的目的和意义 | 第50-52页 |
| 第2章 仲胺-氨基苯并咪唑类双功能催化剂的合成及催化不对称Michael 加成反应 | 第52-100页 |
| ·催化剂的设计 | 第52-54页 |
| ·催化剂及其中间体的合成 | 第54-64页 |
| ·(S)-N-(2-苯并咪唑)-吡咯-2-甲酰胺 (1a) 及其中间体的合成 | 第54-56页 |
| ·(S)-N-(吡咯-2-甲基)-苯并咪唑-2-胺 (1b) 及其中间体的合成 | 第56-59页 |
| ·(S)-N-(吡咯-2-甲基)-萘嵌间二氮杂苯-2-胺 (1c) 及其中间体的合成 | 第59-61页 |
| ·(S, Z)-1,2-二苯基-3-(吡咯-2-甲基)胍 (1d) 及其中间体的合成 | 第61-64页 |
| ·催化醛酮与硝基烯烃的不对称 Michael 加成反应 | 第64-81页 |
| ·实验部分 | 第65-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-81页 |
| ·催化硝基烷烃与α, β-不饱和酮的不对称 Michael 加成反应 | 第81-98页 |
| ·实验部分 | 第82-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-98页 |
| ·小结 | 第98-100页 |
| 第3章 叔胺—硫脲类双功能催化剂的合成及催化不对称 Michael 加成反应 | 第100-132页 |
| ·催化剂的设计 | 第100-103页 |
| ·催化剂及其中间体的合成 | 第103-113页 |
| ·N-Boc-L-苏氨酸 2 的合成 | 第103-104页 |
| ·N-Boc-L-苏氨酸酰胺 3a-3d 的合成 | 第104页 |
| ·苏氨酸恶唑烷酰胺 4a-4d 的合成 | 第104-106页 |
| ·苏氨酸恶唑烷叔胺 5a-5d 的合成 | 第106页 |
| ·苏氨酸二胺盐酸盐 6a-6d 的合成 | 第106-107页 |
| ·苏氨酸叔胺-硫脲 7a-7d, 7h 的合成 | 第107页 |
| ·催化剂 1a-1h 的合成 | 第107-111页 |
| ·催化剂 1i 的合成 | 第111-113页 |
| ·催化 2-羟基-1,4-萘醌与硝基烯烃的不对称 Michael 加成反应 | 第113-130页 |
| ·实验部分 | 第114-123页 |
| ·结果与讨论 | 第123-130页 |
| ·小结 | 第130-132页 |
| 第4章 结论与展望 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 附录 1 NMR 谱图 | 第150-174页 |
| 附录 2 HPLC 谱图 | 第174-177页 |
| 附录 3 缩写词中英文对照 | 第177-178页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间发表论文 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
