| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-24页 |
| ·伪狂犬病简介 | 第8-11页 |
| ·伪狂犬的临床特征 | 第8页 |
| ·伪狂犬的流行病学 | 第8-9页 |
| ·PRV的病原特性 | 第9-10页 |
| ·PRV的致病机理 | 第10页 |
| ·PRV的防制 | 第10-11页 |
| ·伪狂犬病毒的分子生物学 | 第11-15页 |
| ·基因组 | 第12页 |
| ·PRV基因组的转录与复制 | 第12-13页 |
| ·PRV的基因产物 | 第13-14页 |
| ·PRV病毒蛋白在PRV毒力中的作用 | 第14-15页 |
| ·PR的研究方向与进展 | 第15-24页 |
| ·PR的诊断方法 | 第15-17页 |
| ·PRV的疫苗研究进展 | 第17-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·毒株与细胞 | 第24页 |
| ·细胞培养所需主要试剂 | 第24页 |
| ·DNA提取所需主要试剂 | 第24页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)所需主要试剂 | 第24-25页 |
| ·菌种与质粒载体 | 第25页 |
| ·目的基因的克隆所需主要试剂 | 第25页 |
| ·主要试剂的配制方法 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| ·伪狂犬病毒冀A株的增殖 | 第26页 |
| ·伪狂犬病毒冀A株基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·伪狂犬病毒冀A株TK基因的PCR扩增、克隆测序及序列分析1 引物设计 | 第27-29页 |
| ·左右重组臂(TKL、TKR)的扩增、克隆和序列分析 | 第29-30页 |
| ·TK-株转移载体的构建 | 第30-32页 |
| 3.实验结果 | 第32-40页 |
| ·伪狂犬病毒冀A株TK基因的PCR扩增、克隆测序及序列分析 | 第32-35页 |
| ·PRV冀A株TK基因的PCR扩增结果 | 第32页 |
| ·重组质粒pUC TK的酶切鉴定 | 第32-33页 |
| ·核苷酸序列分析 | 第33-34页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第34-35页 |
| ·左右重组臂(TKL、TKR)的扩增、克隆和序列分析 | 第35-38页 |
| ·TKL、TKR的PCR扩增结果 | 第35页 |
| ·重组质粒pUCTKL、pBSKTKR的酶切鉴定 | 第35-37页 |
| ·重组质粒pucTKL、pBSKTKR的序列测定 | 第37-38页 |
| ·伪狂犬冀A株TK~-株转移载体的构建 | 第38-40页 |
| ·TT80质粒的双酶切鉴定及lacZ表达盒的获得 | 第38页 |
| ·pBSK_1acZ质粒的酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·puc_TKL_lacZ质粒的酶切鉴定 | 第39页 |
| ·重组转移载体pUC_TKL_lacZ_TKR的酶切鉴定 | 第39-40页 |
| 4.讨论 | 第40-41页 |
| 5.结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-56页 |
