| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-30页 |
| ·玉米转基因的受体系统的研究 | 第11-15页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第12-13页 |
| ·原生质体再生系统 | 第13页 |
| ·种质受体系统 | 第13页 |
| ·直接分化再生系统 | 第13-14页 |
| ·幼胚 | 第14-15页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第15-19页 |
| ·农杆菌介导的玉米遗传转化发展 | 第15-16页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化原理 | 第16-17页 |
| ·影响农杆菌转化玉米效率的因素 | 第17-19页 |
| ·玉米遗传转化的目标基因研究 | 第19-22页 |
| ·选择标记基因 | 第20页 |
| ·报告基因 | 第20-21页 |
| ·功能(目的)基因 | 第21-22页 |
| ·玉米早衰及其调控研究 | 第22-28页 |
| ·玉米叶片衰老的表现 | 第22-23页 |
| ·玉米叶片衰老的机理 | 第23页 |
| ·细胞分裂素对叶片衰老的调控 | 第23-24页 |
| ·叶片衰老的调控 | 第24-28页 |
| ·转基因玉米现状 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 2 材料和方法 | 第30-38页 |
| ·试验材料 | 第30-32页 |
| ·受体材料 | 第30页 |
| ·质粒和菌株 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30-31页 |
| ·抗生素和激素 | 第31-32页 |
| ·目的基因和载体构建 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·玉米幼胚选材和愈伤组织的诱导 | 第32-33页 |
| ·农杆菌共培养法转化愈伤组织 | 第33-34页 |
| ·转基因玉米植株的分子检测 | 第34-38页 |
| ·植物总DNA 的提取(CTAB 法) | 第34-35页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 检测 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-47页 |
| ·幼胚愈伤转化受体系统建立 | 第38-43页 |
| ·NAA 和2,4-D 对愈伤组织诱导率的影响 | 第38页 |
| ·幼胚长度对愈伤形成的影响 | 第38-39页 |
| ·盾片朝向和培养温度对愈伤组织诱导的影响 | 第39-40页 |
| ·不同玉米自交系幼胚诱导胚性愈伤的比较 | 第40页 |
| ·不同玉米自交系幼胚的愈伤组织性状 | 第40-41页 |
| ·继代培养时间和条件对胚性愈伤组织的影响 | 第41页 |
| ·巴龙霉素抗性筛选临界浓度的确定 | 第41-43页 |
| ·不同转化条件对农杆菌遗传转化玉米愈伤组织效率的影响 | 第43-44页 |
| ·农杆菌菌液浓度 | 第43-44页 |
| ·共培养温度 | 第44页 |
| ·共培养方式 | 第44页 |
| ·转基因植株的获得 | 第44-45页 |
| ·分子检测 | 第45-47页 |
| ·T0 代转基因植株PCR 检测 | 第45-46页 |
| ·T0 代转基因植株的RT-PCR 检测 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·幼胚再生体系的建立 | 第47页 |
| ·农杆菌介导玉米遗传转化 | 第47-49页 |
| ·抗性植株炼苗移栽 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第61页 |