| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-29页 |
| 1 猪圆环病毒的发现 | 第13-14页 |
| 2 病原学特征 | 第14-16页 |
| ·病毒分类、形态及理化特性 | 第14页 |
| ·病毒基因组结构 | 第14-15页 |
| ·病毒的编码蛋白 | 第15-16页 |
| ·Rep 蛋白 | 第15-16页 |
| ·Cap 蛋白 | 第16页 |
| 3 流行病学 | 第16-18页 |
| 4 致病机理 | 第18页 |
| 5 与PCV-2 相关疾病 | 第18-21页 |
| ·断奶仔猪多系统衰竭综合征 | 第19页 |
| ·猪皮炎肾病综合征 | 第19页 |
| ·A2 型先天性震颤 | 第19-20页 |
| ·繁殖障碍 | 第20页 |
| ·猪增生性和坏死性肺炎 | 第20页 |
| ·猪呼吸道病复合征 | 第20-21页 |
| 6 检测方法 | 第21-26页 |
| ·病毒的检测 | 第21-25页 |
| ·病毒分离及电镜观察 | 第21页 |
| ·病毒抗原的检测 | 第21-23页 |
| ·基因组检测 | 第23-25页 |
| ·病毒抗体的检测 | 第25-26页 |
| ·间接免疫荧光实验 | 第25页 |
| ·免疫过氧化物酶单层细胞实验 | 第25页 |
| ·酶联免疫吸附实验 | 第25-26页 |
| 7 PCV-2 的防制 | 第26-27页 |
| 8 研究的目的与意义 | 第27-29页 |
| 研究内容 | 第29-50页 |
| 试验一 猪圆环病毒2 型山东株全基因组的克隆与序列分析 | 第29-41页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·病料 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-35页 |
| ·引物 | 第30页 |
| ·样品总DNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·PCV-2 核酸片段的扩增 | 第31页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第31页 |
| ·PCR 产物的克隆及序列测定 | 第31-35页 |
| 2 结果 | 第35-38页 |
| ·PCV-2 核酸片段扩增结果 | 第35页 |
| ·PCR 产物的克隆与重组质粒的鉴定 | 第35-36页 |
| ·PCV-2 分离株的序列测定及分析 | 第36-38页 |
| ·全基因组序列分析 | 第36-37页 |
| ·PCV-2 分离毒株系统进化树分析 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| ·病毒全基因组序列分析 | 第38-39页 |
| ·ORFs 基因及其蛋白的分析 | 第39-41页 |
| 试验二 猪圆环病毒2 型地高辛标记探针检测方法的建立与应用 | 第41-50页 |
| 1 材料和方法 | 第42-45页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第42页 |
| ·毒株 | 第42页 |
| ·PCR 引物 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-45页 |
| ·PCV-2 基因扩增 | 第43-44页 |
| ·探针的标记 | 第44页 |
| ·杂交检测程序 | 第44-45页 |
| ·特异性试验 | 第45页 |
| ·敏感性试验 | 第45页 |
| ·标记探针对临床病例病变组织的检测 | 第45页 |
| 2 结果 | 第45-47页 |
| ·PCR 结果 | 第45-46页 |
| ·特异性试验 | 第46页 |
| ·敏感性试验 | 第46-47页 |
| ·标记探针对临床病例病变组织的检测 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第62-63页 |
| 附图 | 第63-67页 |