中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-31页 |
·类风湿性关节炎发病机理的研究进展 | 第9-12页 |
·自身抗体产生机制及自身抗原的筛选 | 第10页 |
·T 细胞活化 | 第10-11页 |
·细胞因子作用 | 第11页 |
·遗传因素 | 第11页 |
·滑膜细胞增生机理 | 第11-12页 |
·滑膜细胞具备潜在分泌胶原酶的能力 | 第12页 |
·滑膜组织结构疏松,血管供应丰富 | 第12页 |
·蛋白酪氨酸激酶DDRs的研究进展 | 第12-19页 |
·DDRs 的发现 | 第13-14页 |
·DDRs 的结构 | 第14-16页 |
·DDRs 的组织分布 | 第16页 |
·DDRs 的配体研究 | 第16-18页 |
·DDRs 的功能研究 | 第18-19页 |
·Ⅱ型胶原-DDR2-MMPs信号通路在RA发病机制中的重要作用 | 第19-23页 |
·MMPs 的分类和组织分布 | 第19-20页 |
·MMPs 的分子结构及性质 | 第20-21页 |
·MMPs 分子在关节软骨侵蚀中的作用 | 第21-22页 |
·Ⅱ型胶原—DDR2—MMPs信号通路在RA关节病变中的意义 | 第22-23页 |
·其他信号转导通路的作用 | 第23页 |
·CHO 细胞表达系统和腺病毒表达系统 | 第23-29页 |
·CHO 表达系统 | 第23-25页 |
·腺病毒表达系统 | 第25-29页 |
·腺病毒的结构 | 第25-26页 |
·腺病毒的分类及致病性 | 第26页 |
·腺病毒的生活周期 | 第26-28页 |
·构建重组腺病毒载体的方法 | 第28页 |
·腺病毒载体的优点 | 第28-29页 |
·研究设想和技术路线 | 第29-31页 |
·研究设想 | 第29-30页 |
·技术路线 | 第30-31页 |
第二章 真核表达载体DDRs/Fc-pcDNA3.1(-)的构建及在HEK293和CHO细胞中的表达 | 第31-40页 |
·材料与方法 | 第31-35页 |
·材料 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-35页 |
·结果与分析 | 第35-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第三章 DDR2/Fc 融合蛋白在 CHO 细胞中的稳定表达、 纯化及功能验证 | 第40-49页 |
·材料与方法 | 第40-44页 |
·结果与分析 | 第44-48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
第四章 相关重组腺病毒的包装 | 第49-56页 |
·材料与方法 | 第49-51页 |
·材料 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-51页 |
·结果与分析 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
附录 | 第63-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
作者简介 | 第69页 |