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类风湿性关节炎中重要信号转导通路阻断剂的制备及其功能研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-9页
第一章 文献综述第9-31页
   ·类风湿性关节炎发病机理的研究进展第9-12页
     ·自身抗体产生机制及自身抗原的筛选第10页
     ·T 细胞活化第10-11页
     ·细胞因子作用第11页
     ·遗传因素第11页
     ·滑膜细胞增生机理第11-12页
       ·滑膜细胞具备潜在分泌胶原酶的能力第12页
       ·滑膜组织结构疏松,血管供应丰富第12页
   ·蛋白酪氨酸激酶DDRs的研究进展第12-19页
     ·DDRs 的发现第13-14页
     ·DDRs 的结构第14-16页
     ·DDRs 的组织分布第16页
     ·DDRs 的配体研究第16-18页
     ·DDRs 的功能研究第18-19页
   ·Ⅱ型胶原-DDR2-MMPs信号通路在RA发病机制中的重要作用第19-23页
     ·MMPs 的分类和组织分布第19-20页
     ·MMPs 的分子结构及性质第20-21页
     ·MMPs 分子在关节软骨侵蚀中的作用第21-22页
     ·Ⅱ型胶原—DDR2—MMPs信号通路在RA关节病变中的意义第22-23页
     ·其他信号转导通路的作用第23页
   ·CHO 细胞表达系统和腺病毒表达系统第23-29页
     ·CHO 表达系统第23-25页
     ·腺病毒表达系统第25-29页
       ·腺病毒的结构第25-26页
       ·腺病毒的分类及致病性第26页
       ·腺病毒的生活周期第26-28页
       ·构建重组腺病毒载体的方法第28页
       ·腺病毒载体的优点第28-29页
   ·研究设想和技术路线第29-31页
     ·研究设想第29-30页
     ·技术路线第30-31页
第二章 真核表达载体DDRs/Fc-pcDNA3.1(-)的构建及在HEK293和CHO细胞中的表达第31-40页
   ·材料与方法第31-35页
     ·材料第31-32页
     ·方法第32-35页
   ·结果与分析第35-38页
   ·讨论第38-40页
第三章 DDR2/Fc 融合蛋白在 CHO 细胞中的稳定表达、 纯化及功能验证第40-49页
   ·材料与方法第40-44页
   ·结果与分析第44-48页
   ·讨论第48-49页
第四章 相关重组腺病毒的包装第49-56页
   ·材料与方法第49-51页
     ·材料第49-50页
     ·方法第50-51页
   ·结果与分析第51-54页
   ·讨论第54-56页
第五章 结论第56-57页
参考文献第57-63页
附录第63-68页
致谢第68-69页
作者简介第69页

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