摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
缩写词 | 第5-8页 |
第1章 论文综述 | 第8-20页 |
1 植物铁营养概述 | 第8-16页 |
·铁元素在植物中的重要作用 | 第8-10页 |
·缺铁的原因及危害 | 第10-11页 |
·铁元素的吸收机理 | 第11-16页 |
2.cDNA芯片的基本原理 | 第16-18页 |
3.本研究工作的目的与主要内容 | 第18-20页 |
第2章 材料与方法 | 第20-32页 |
1.水稻材料的培养与处理 | 第20-21页 |
2.实验用药品与仪器设备 | 第21-22页 |
·细菌培养基 | 第21页 |
·RNA提取溶液 | 第21-22页 |
·感受态细胞制备、蓝白筛选溶液 | 第22页 |
·其他常用缓冲液 | 第22页 |
·抗生素母液 | 第22页 |
·载体 | 第22页 |
·常用实验仪器 | 第22页 |
3.主要实验方法 | 第22-32页 |
·RNA的小量提取 | 第22-23页 |
·RT-PCR(TAKARART-PCR试剂盒) | 第23页 |
·目的基因的Real-Time PCR | 第23-26页 |
·目的片段的回收、纯化 | 第26-27页 |
·质粒的提取 | 第27页 |
·质粒的双酶切鉴定 | 第27-28页 |
·序列测定与分析 | 第28页 |
·植物表达载体的构建 | 第28-31页 |
·cDNA芯片 | 第31-32页 |
第3章 结果与讨论 | 第32-64页 |
1.缺铁水稻根的表型观察 | 第32页 |
2.cDNA芯片实验结果(缺铁—EDTA-铁) | 第32-48页 |
·实验结果 | 第32-34页 |
·对于差异点的分析 | 第34-48页 |
3、COP9信号复合体第6亚基的cDNA克隆 | 第48-61页 |
·从NCBI上获取COP9信号复合体第6亚基(CSN6)cDNA的基本信息 | 第48-49页 |
·重要结构域搜索 | 第49-51页 |
·RT-PCR的引物设计 | 第51-52页 |
·目的片段的克隆与转化 | 第52-61页 |
4.相关基因的Realtime PCR的分析 | 第61-62页 |
·Cullin基因 | 第61页 |
·cdc21基因 | 第61-62页 |
·渗透酶基因 | 第62页 |
5.实验结果总结 | 第62-64页 |
第4章 展望 | 第64-68页 |
1.实验工作的问题与以后的工作 | 第64页 |
2.基因组学与生物功能网络的建立 | 第64-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
附录 | 第74-80页 |
致谢 | 第80-81页 |