| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-17页 |
| ·SSR分子标记 | 第8-16页 |
| ·SSR标记概述 | 第8-9页 |
| ·SSR的形成原因 | 第9-10页 |
| ·SSR的类型 | 第10页 |
| ·SSR标记的引物来源 | 第10页 |
| ·SSR PCR产物的检测 | 第10-11页 |
| ·SSR标记的优点和缺点 | 第11-12页 |
| ·SSR的功能 | 第12-13页 |
| ·SSR技术的应用 | 第13-16页 |
| ·遗传多样性分析及类群划分 | 第13-14页 |
| ·构建遗传图谱及基因定位 | 第14-15页 |
| ·DNA指纹图谱的构建,品种及种质资源鉴定 | 第15页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-21页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-59页 |
| ·玉米品种DNA快速提取法研究 | 第21-26页 |
| ·不同取样部位和取样时期对SSR扩增反应的影响 | 第21页 |
| ·三种DNA提取方法的比较 | 第21-23页 |
| ·胚乳快速煮沸提取法用于玉米品种一致性检测 | 第23-24页 |
| ·胚乳快速煮沸法提取DNA用于毛细管电泳荧光检测 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·毛细管电泳荧光标记检测体系的建立 | 第26-40页 |
| ·毛细管电泳荧光检测法PCR扩增体系的建立 | 第26-32页 |
| ·毛细管电泳荧光检测法检测体系的建立 | 第32-35页 |
| ·异常电泳现象及问题分析 | 第35-37页 |
| ·毛细管电泳检测系统的影响因素 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·毛细管电泳荧光标记检测与变性PAGE银染检测两种SSR检测方法的比较 | 第40-44页 |
| ·变性PAGE电泳银染检测法的影响因素 | 第40-41页 |
| ·两种方法检测结果的准确性比较 | 第41页 |
| ·大片段DNA用两种方法检测的结果比较 | 第41-42页 |
| ·两种检测方法灵敏性的比较 | 第42页 |
| ·两种方法的工作效率比较 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·引物的选择对15份自交系类群划分结果的影响 | 第44-59页 |
| ·144对SSR引物多态性分析 | 第44-50页 |
| ·SSR引物随机选取与均匀选取对15份自交系类群划分结果的影响 | 第50-52页 |
| ·引物多态性高低对15份自交系的类群划分结果的影响 | 第52-54页 |
| ·SSR引物对数量的选择对15份自交系的类群划分结果的影响 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
