| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| 1．1 生物固氮作用 | 第9-10页 |
| 1．2 固氮微生物 | 第10页 |
| 1．3 微生物肥料 | 第10-11页 |
| 1．4 根瘤菌肥料 | 第11-12页 |
| 1．5 根瘤菌的形态特性 | 第12页 |
| 1．6 根瘤菌与植物的互利共生体系 | 第12页 |
| 1．7 根瘤菌的结瘤过程及固氮影响因子 | 第12-13页 |
| 1．8 根瘤菌剂的施用方法 | 第13-14页 |
| 1．9 固体菌剂载体—草炭 | 第14-15页 |
| 1．10 固体菌剂载体—蛙石 | 第15-17页 |
| 1．11 固体菌剂载体—珍珠岩 | 第17页 |
| 1．12 抑菌剂与防腐剂 | 第17-18页 |
| 1．13 生命之糖—海藻糖 | 第18页 |
| 1．14 海藻糖的特性 | 第18-20页 |
| 1．15 海藻糖的生物学特性 | 第20页 |
| 1．16 本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2．1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2．1．1 供试菌种 | 第21页 |
| 2．1．2 载体材料 | 第21页 |
| 2．1．3 培养基 | 第21-23页 |
| 2．1．4 培养条件 | 第23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2．2．1 生长曲线的绘制及代时的计算 | 第23页 |
| 2．2．2 OD值曲线的绘制 | 第23页 |
| 2．2．3 载体饱和持水量的测定 | 第23页 |
| 2．2．4 载体pH值的测定 | 第23页 |
| 2．2．5 磷酸缓冲液(pH7．0)的配制 | 第23页 |
| 2．2．6 固体菌剂的制作 | 第23-24页 |
| 2．2．7 活菌数测定 | 第24页 |
| 2．2．8 抑菌剂的初筛 | 第24页 |
| 2．2．9 抑菌剂的复筛 | 第24页 |
| 2．2．10 浓缩液体菌剂的制作 | 第24页 |
| 2．2．11 浓缩液体菌剂活菌数测定 | 第24页 |
| 2．2．12 保护剂效果的测定 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-39页 |
| 3．1 生长曲线与培养基 | 第25-29页 |
| 3．1．1 供试菌在YMA上生长曲线的测定 | 第25-26页 |
| 3．1．2 供试菌生长曲线的绘制 | 第26页 |
| 3．1．3 供试菌代时的计算 | 第26-27页 |
| 3．1．4 供试菌生长的活菌数曲线与OD值曲线的20倍比较 | 第27-28页 |
| 3．1．5 培养基的比较: | 第28-29页 |
| TA1 | 第28页 |
| 7653R | 第28-29页 |
| 3．2 固体菌剂载体的比较 | 第29-33页 |
| 3．2．1 载体的预处理 | 第29-30页 |
| 3．2．2 小袋菌剂的制备 | 第30-31页 |
| 3．2．3 不同载体菌剂保藏效果的比较 | 第31-33页 |
| 3．3 浓缩液体菌剂的研究 | 第33-39页 |
| 3．3．1 浓缩液体菌剂的保藏效果 | 第33-34页 |
| 3．3．2 抑菌剂的筛选 | 第34-36页 |
| 3．3．3 保护剂海藻糖浓度对根瘤菌保藏效果的影响 | 第36-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 4．1 培养基的选择与生长曲线的绘制 | 第39页 |
| 4．2 固体菌剂的制取与保藏效果的测定 | 第39页 |
| 4．3 浓缩液体菌剂的制取与保藏效果的测定 | 第39页 |
| 4．4 抑菌剂与保护剂的研究 | 第39-40页 |
| 5 讨论 | 第40-42页 |
| 5．1 实验过程中的方法与结果 | 第40页 |
| 5．2 根瘤菌的生长曲线 | 第40-41页 |
| 5．3 固体菌剂 | 第41页 |
| 5．4 浓缩液体菌剂 | 第41页 |
| 5．5 商业生产使用的培养基 | 第41页 |
| 5．6 固体菌剂的生产 | 第41页 |
| 5．7 浓缩液体菌剂的生产 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46页 |