| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 盐酸噻诺啡片处方及其制剂工艺的研究 | 第13-31页 |
| 一、仪器与试药 | 第13-14页 |
| 1.仪器 | 第13页 |
| 2.药品与试剂 | 第13-14页 |
| 二、方法与结果 | 第14-30页 |
| 1.处方前研究 | 第14-15页 |
| 2.辅料的选择 | 第15-18页 |
| 3.基础处方的确定 | 第18-19页 |
| 4.基础工艺的确定 | 第19-21页 |
| 6.处方及其制剂工艺的优化 | 第21-23页 |
| 7.处方和制备工艺的确定 | 第23-24页 |
| 8.影响因素试验 | 第24-28页 |
| 9.主药与辅料相互作用实验 | 第28-30页 |
| 10.处方与工艺的验证 | 第30页 |
| 11.上市包装的选择 | 第30页 |
| 三、结论 | 第30页 |
| 四、讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 盐酸噻诺啡片剂质量标准研究 | 第31-54页 |
| 一、仪器与试药 | 第31-32页 |
| 1.仪器 | 第31页 |
| 2.药品与试剂 | 第31-32页 |
| 二、方法与结果 | 第32-53页 |
| 1.含量限度的确定 | 第32页 |
| 2.鉴别 | 第32-34页 |
| 3.检查 | 第34-45页 |
| 4.盐酸噻诺啡片剂含量测定方法的建立——HPLC法 | 第45-53页 |
| 三、结论 | 第53页 |
| 四、讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 盐酸噻诺啡片稳定性研究 | 第54-69页 |
| 一、仪器与试药 | 第54页 |
| 1.仪器 | 第54页 |
| 2.药品与试剂 | 第54页 |
| 二、方法与结果 | 第54-68页 |
| 1.稳定性分析方法的建立——HPLC法 | 第54-57页 |
| 2.盐酸噻诺啡片稳定性试验 | 第57-68页 |
| 三.结论 | 第68页 |
| 四.讨论 | 第68-69页 |
| 第五章 盐酸噻诺啡的药效学研究 | 第69-72页 |
| 一、实验材料 | 第69页 |
| 1.药品与试剂 | 第69页 |
| 2.实验动物 | 第69页 |
| 二、实验方法—抗吗啡毒性实验 | 第69-70页 |
| 1.剂量的确定 | 第69页 |
| 2.药物的配制 | 第69-70页 |
| 3.动物分组 | 第70页 |
| 4.实验过程 | 第70页 |
| 三、实验结果及处理 | 第70-71页 |
| 1.实验结果 | 第70页 |
| 2.结果处理 | 第70-71页 |
| 四、讨论 | 第71-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在学期间发表的论文 | 第76页 |