| 目录 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 缩略表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 材料与方法 | 第13-18页 |
| 1．1 实验动物 | 第13页 |
| 1．2 中缅树鼩耗氧量的测定 | 第13-14页 |
| 1．2．1 静止代谢率测定 | 第14页 |
| 1．2．2 非颤抖性产热测定 | 第14页 |
| 1．2．3 β_3-肾上腺能受体激动剂对代谢率的影响测定 | 第14页 |
| 1．3 中缅树鼩肝脏线粒体制备及活性测定 | 第14-15页 |
| 1．3．1 线粒体制备 | 第14-15页 |
| 1．3．2 线粒体呼吸活性测定 | 第15页 |
| 1．4 中缅树鼩肝脏和BAT总RNA的抽提 | 第15页 |
| 1．4．1 总RNA抽提 | 第15页 |
| 1．4．2 总RNA的鉴定及含量测定 | 第15页 |
| 1．5 中缅树鼩UCP1、UCP2的RT-PCR及UCP1基因测序 | 第15-17页 |
| 1．5．1 cDNA合成 | 第15-16页 |
| 1．5．2 UCP1的PCR | 第16页 |
| 1．5．3 UCP2 RT-PCR | 第16页 |
| 1．5．4 UCP1的克隆和测序 | 第16-17页 |
| 1．6 统计分析 | 第17-18页 |
| 第二章 冷驯化条件下不同肾上腺能受体激动剂对中缅树鼩产热能力的影响 | 第18-25页 |
| 2．1 材料与方法 | 第18页 |
| 2．2 结果 | 第18-20页 |
| 2．3 讨论 | 第20-25页 |
| 第三章 冷驯化对中缅树鼩肝脏线粒体呼吸的影响 | 第25-34页 |
| 3．1 材料与方法 | 第25页 |
| 3．2 结果 | 第25-30页 |
| 3．2．1 肝脏线粒体状态Ⅲ呼吸率 | 第25-26页 |
| 3．2．2 肝脏线粒体状态Ⅳ呼吸率 | 第26-27页 |
| 3．2．3 肝脏线粒体氧化磷酸化效率（P/O比） | 第27-28页 |
| 3．2．4 肝脏线粒体呼吸控制率（RCR） | 第28-30页 |
| 3．3 讨论 | 第30-34页 |
| 第四章 冷驯化对中缅树鼩肝脏和BAT RNA含量的影响 | 第34-45页 |
| 4．1 材料与方法 | 第34页 |
| 4．2 结果 | 第34-42页 |
| 4．2．1 体重 | 第34-35页 |
| 4．2．2 肝脏重量 | 第35-36页 |
| 4．2．3 BAT重量 | 第36-38页 |
| 4．2．4 肝脏RNA含量 | 第38-39页 |
| 4．2．5 BAT RNA含量 | 第39-42页 |
| 4．3 讨论 | 第42-45页 |
| 第五章 中缅树鼩UCP1，UCP2的RT-PCR及UCP1基因测序 | 第45-61页 |
| 5．1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 5．2 结果 | 第46-50页 |
| 5．2．1 UCP1和UCP2基因的RT-PCR | 第46-48页 |
| 5．2．2 UCP1基因序列 | 第48-50页 |
| 5．3 讨论 | 第50-61页 |
| 第六章 文献综述 | 第61-75页 |
| 6．1 UCPs的组织分布特征及其生理特征 | 第61-63页 |
| 6．1．1 BAT及UCP1 | 第61-62页 |
| 6．1．2 UCP2和UCP3 | 第62-63页 |
| 6．1．3 其它UCPs | 第63页 |
| 6．2 UCPs的功能 | 第63-65页 |
| 6．3 UCPs的基因学研究 | 第65-75页 |
| 6．3．1 UCPs的遗传学特征 | 第66-68页 |
| 6．3．2 UCPs的分子结构 | 第68-71页 |
| 6．3．2．1 UCP1 | 第68-70页 |
| 6．3．2．2 UCP2和UCP3 | 第70-71页 |
| 6．3．3 UCPs的表达调控 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
